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rohres, graue Substanz nach innen, weiße nach außen. Die ,,weiße 

 Substanz", also die leitende Schicht, welche die Faserzüge enthält, 

 denTractus bulbo-corticalis und die anderen Riechleitungen, den Tractus 

 cortico-thalamicus , cortico-habenularis lat. und med. usw., ist der 

 Molekularschicht der höheren Vertebraten morphologisch zwar gleich- 

 wertig, homolog, aber funktionell gleichbedeutend, analog dem sub- 

 corticalen Marklager, dem Centrum semiovale der Säugetiere, eine 

 Bildung, die sich im Amphibiengroßhirn noch in keiner Weise er- 

 kennen läßt. Beim Araphibium ist eben die Molekularschicht die 

 leitende Schicht xai:' s^o/yiv. Entsprechend dieser Bedeutung finden 

 wir die Molekularschicht relativ ungemein breit und stark differen- 

 ziert. Ganz allgemein lassen sich radiäre Fasern unterscheiden, die 

 von Dendriten und Neuriten der Pyramiden und Körnerzellen gebildet 

 werden. Die Neuriten biegen zum Teil allmählich um und gehen in 

 die tangentialen Fasern über, die sich einesteils aus den erwähnten 

 Faserzügen, zum anderen Teil aus den Dendriten der Tangential- 

 zellen zusammensetzen. Endlich finden sich als nicht nervöse Ele- 

 mente die stützenden Gerüstfasern der Ependymzelleu und relativ 

 wenig Gliazellen. 



Gerade in den entwickeltsten Abschnitten des Amphibienpalliums, 

 im medial gelegenen Frimordium hippocampi, wo die Pyramidenzellen 

 am besten ausgebildet sind, ist die Molekularschicht mit den erwähn- 

 ten Tangentialzellen so durchsetzt, daß Heerick vom cortex hippo- 

 campi und RöTHiG von einem dorsal hiervon gelegenen Paläocortex 

 spricht. Streng genommen läßt sich die Bezeichnung cortex aber 

 wohl anfechten. Die Tangentialzellen wären eher der Molekular- 

 schicht zuzurechnen. Die Axone der Pyramidenzellen verlaufen auch 

 hier peripher. Zwar senden einige Pyramidenzellen anscheinend ihre 

 Neuriten zentralwärts in die Gegend der Ependymzelleu. Aber auch 

 diese Bildung, zumal man keinen einzigen jener Axone irgendwie 

 weiter verfolgen kann, läßt sich noch durchaus nicht als Anlage eines 

 subcorticalen Marklagers ansprechen. 



Betrachten wir nun den histologischen Aufbau der menschlichen 

 Großhirnrinde bei einem Embryo jüngsten Stadiums, so zeigt sich, 

 daß diese ontogenetische Entwicklungsstufe dem phylogenetischen 

 Stadium der Amphibien gleicht. Wie z.B. bei Salamandra, Rana 

 oder Bufo sind die den Ventrikel umgebenden Zellmassen in durch- 

 aus ähnlicher Anordnung hier gegliedert und nach außen von dieser 

 Zellschicht folgt die faserführende Lage als Molekularschicht. Eine 



