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Vergleichiing der beiden Schnittbilder ergibt eine geradezu über- 

 raschende Übereinstimmung (Abb. 1). 



In der phylogenetischen Reihe weiter aufsteigend treffen wir erst 

 bei den Reptilien eine eigentliche Rinde an. Beim Reptilienvorder- 

 hirn lassen sich bereits unterscheiden: Molekularschicht, Cortex, sub- 

 corticales Mark, rudimentäres, mit dem Ventrikelependym zusammen- 

 hängendes zentrales Grau. Hier ist bereits das subcorticale Mark die 

 eigentliche leitende Substanz, aber dennoch — gewissermaßen ein durch 

 die biogenetische Regel begründeter Alavismj.is — hat auch die Mole- 

 kularschicht noch leitende Funktion und enthält regelrechte Faserzüge. 



Verfolgt man weiterhin die Entwicklung des menschlichen Groß- 

 hirns, so zeigt sich, daß am Ende des dritten Monats sich von der 



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Abb. 1. a) Aniphibienpalliuin (Salamandra macul.), b) Großbirniinde eines jungen 

 menschlicben Embryos. (Scbema. 



den Ventrikel umgebenden ursprünglich einheitlichen Zellmasse Zellen 

 absondern und nach der Peripherie hin in immer mehr zunehmender 

 Zahl zu liegen kommen. Ob es sich hierbei um ein amöboides Wandern 

 handelt, oder ob nicht vielmehr diese Loslösung von Zellen rein passiv 

 durch die sich vermehrenden und sich verdrängenden Zellen oder 

 durch das Auswachsen der Neuriten zustande kommt — die Ent- 

 scheidung dieser Fragen sei für uns dahingestellt. Jedenfalls ergibt 

 sich schließlich folgendes Bild: der Kanal umgeben von einer dicken 

 Zellschicht, nach auswärts von dieser eine gelockerte Lage von Zellen, 

 die sich noch weiter peripherwärts zu einem dichten, zunächst einheit- 

 lichen Schleier ansammeln; das weitere Schicksal dieses Zellschleiers, 

 seine Aus- und Umdifferenzierung, soll uns hier nicht interessieren; 

 noch weiter zentral abwärts von diesem einheithchen Zellraantel folgt 

 die ganz und gar zellarme aber breite Molekularschicht. Dieses 



