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den Amphibien zeigen höchstens noch schwache Hinweise (Gymnophionen) auf 

 das alte Schuppenkleid ihrer Vorfahren. Bei den Sauropsiden dagegen tritt das 

 uralte Stegozephalenmerkmal wieder in die Erscheinung, so bei fossilen und re- 

 zenten Reptilien, so bei dem Urvogel Archäopteryx, freilich in mancherlei Weise 

 abgeändert und rückgebildet. Es handelt sich nämlich jetzt nicht mehr um ein 

 äußerlich den Körper zierendes und schützendes Verknöcherungssystem, sondern 

 die Elemente des alten Kleides sind von der Oberfläche verschwunden. Sie 

 erscheinen in die Tiefe versenkt, den unter der Haut dahinziehenden Muskeln 

 eingebettet, während das Integument — nach wie vor ihr Mutterboden — seine 

 in die Tiefe gewanderten Abkömmlinge bedeckt, seinerseits neue Schuppen er- 

 wirbt, die selbst wieder verknöchern können (Krokodil), oder wie bei Hatteria, 

 nach Lage und Orientierung an den alten Stegozephalenpanzer erinnern. 



Die verschiedenen Variationen in der Ausbildung, beziehungsweise Rück- 

 bildung dieser uralten Hautknochen der Stegozephalen innerhalb der Sauropsiden, 

 wo sie nicht sehr zutreffend als ,, Bauchrippen" bezeichnet werden, möge schließlich 

 noch angedeutet werden in einer kleinen Zusammenstellung von Beispielen der 

 wichtigsten diesbezüglichen Vorkommnisse: 



Bei Kadaliosaurus f ist ein hochinteressantes Verhalten von Credner 

 (1889) aufgedeckt worden. Nicht weniger als 80 dachförmig nach vorn gebogene 

 Bauchrippen folgen auf einander. Jede Seite derselben besteht aus mehreren, 

 innig mit einander verknüpften, eigentümlich gebauten flach stäbchenförmigen 

 Knochenstücken. Die medianen Stücke beider Seiten stoßen in der Symmetrie- 

 ebene mit abgerundeten Enden an einander, und an dieser Stelle fügt sich, gleich- 

 sam als Spitze des ganzen winkelförmigen Knochenstreifens, ein nach vorn ge- 

 richtetes Verbindungsglied an in Form eines dreiseitigen Blättchens, das Credner 

 als minimales ,, Mittelstück" auffaßt. Die so gestalteten, zahlreichen Bauch- 

 rippen sind mit echten Rippen verbunden unter Vermittlung von bogenförmigen 

 Verbindungsstücken in entsprechender Zahl. Die Beziehungen sind derart, daß 

 je 5—6 Bauchrippen zu einer Rippe gehören. Der ganze Apparat erstreckt sich 

 nämlich über einen Rumpfabschnitt von 14 Segmenten. 



Bei Palaeohatteria f ist die Zahl der auf ein Körpersegment entfallenden 

 und mit einer Rumpfrippe verbundenen Bauchrippen schon auf drei reduziert. 

 Aber immer noch besteht jeder laterale Schenkel aus mehreren Einzeistücken. 

 Dagegen fehlt das unpaare Mittelstück. Dieselben Verhältnisse gelten für Pro- 

 terosaurus "j". 



Bei Sphenodon (Hatteria) dagegen ist die Zahl der Lateralstücke jederseits 

 auf 1 reduziert, ebenso vermindert sich die Cresamtzahl der vorhandenen Bauch- 

 rippen (ca. 24 gegenüber 80 bei Kadaliosaurus), soAvie die Zahl der auf ein Segment 

 entfallenden Stücke (2 gegenüber 6 bei Kadaliosaurus). Damit verbreitern sich 

 natürlich die Lücken zwischen den einzelnen Bauchrippen der ganzen Reihe. 

 Dagegen besitzt Hatteria noch ein Avuhlentwickeltes Mittelstück, dem noch ein 

 nach vorn gerichteter Sporn aufgesetzt erscheint. Es ist wohl möglich, daß dies 

 Mittelstück samt seinem Fortsatz betrachtet werden darf als ein Verschmelzungs- 

 produkt der zwei vordersten Lateralstücke samt Mittelstück von Kadaliosaurus 

 (Credner). Es ist von besonderem Interesse, daß bei dem zierlichen Komoeo- 

 saurus f durchaus dieselben Verhältnisse nachgewiesen sind wie bei Hatteria. 

 Weiter reduziert erscheint das Bauchrippensystem bei den Krokodiliern. Nur noch 



