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EMILE-F. TERROINE 



rence si frappante observée précédemment dans le cas des 

 éthers d'acides normaux et d'isoacides. 



D'autre part, les extraits hépatiques ne différencient pas 

 dans leur attaque les éthers d'isoalcools des éthers d'alcools 

 normaux, comme le montrent les résultats d'une expérience 

 rapportée oi^dessous :; 



Ouantilé de NaOH N/20 

 (Il cenliinètivs cubes nécessaire pour 

 neutraliser l'acidité formée 

 après 24 h. de digesl-i<tn 

 jinr l'extrait aqueux 

 lie foie. 



Acétate de propyle . . 

 Acétate d'isopropyle 



13,7 

 14,0 



C. DÉDOUBLEMENT DES ÉTHERS DE POLYALCOOLS. — Notre 



recherche a porté sur la saponification del'pcétatedeméthyle, du 

 glycol diacétique et delà triacétine. Dans ce cas, bien entendu, 

 il ne fallait plus employer des quantités équimoléculaires de 

 ces corps, mais des quantités devant donner par saponifi- 

 cation complète une même quantité diacide, c'est-à-dire que, 

 pour une molécule d'acétate de méthyle, on emploie une demi- 

 molécule de glycol diacétique et un tiers de molécule de tria- 

 cétine. 



TABLEAU CXXIV 



Dédoublement des éthera de polyalcools. 



(Les chiffres représentent des centimètres cubes NaOH N 20. Le pourcentage 

 de substance dédoublée est obtenu en les multiplian'i par 2^) 



L?: comparaison des résultats obtenus lorsqu'on utilise 

 comme catalyseurs l'acide chlorhydriqiie, le suc pancré?' 



