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servis après pour nos études. Nous l'avons 

 employé sur des échantillons du b. typliique 

 No 1 et mé.ne après un travail pénible de 

 plusieurs passages nous n'avons pas réussi 

 à avoir la lyse complète de cette souche. 



Les filtrats obtenus de cette lyse par- 

 tielle agissaient cependant très bien sur 

 l'échantillon N" 18 et présentaient une 

 action oraduelleinent moins forte sur une 

 série d'échantillons. Ces passages réglés par" 

 la sensibilité spéciale à chaque échantillon 

 ont fourni un bacteriophage qui lysait com- 

 plètement le b. typhique n» 1. 



Nous avons obtenu plusieurs fois des 

 bacteriophages originaux sans laisser les ma 

 tières 24 heures à l'étuve. 



Chez un individu supposé normal, dont 

 les fèces fournissaient parfois du bacterio- 

 phage, il a été possible d'isoler celui-ci 

 outes les fois qu'il se présentait dans les 

 24 heures, et pour cela il suffisait de dissou» 

 dre les matières dans du bouillon et de les 

 filtrer. 



La bactériolyse se produit quoique fai- 

 blement dans les milieux privés d'albumine 

 et contenant seulement des sels d'acides 

 aminés (aspartate et glicocolate de sodium). 

 La lyse se rattache étroitement à l'activité 

 vitale des bactéries et se fait proportionelle- 

 ment á son activité. Plus la prolifération 

 d'un germe dans un milieu de culture est 

 nombreuse, plus l'activité lytique du filtrat 

 de cette culture devient grande. 



Dans l'eau physiologique, en apparence 

 il n'y a pas de lyse, mais cependant elle se 

 produit quoique très difficilement, car si 

 l'on dose le pouvoir anticoniplémentaire 

 d'une emulsion de germes et si l'on ajoute 

 quelques gouttes de bacteriophage, ce pou- 

 voir baisse franchement. 



Les bacteriophages jouissent des pro- 

 priétés des extraits des germes respectifs, 

 ils fixent le complement et épuisent les 

 agglutinines. Les rapports entre le bacterio- 

 phage et les germes de ce groupe ne sont 

 pas analogues aux rapports que ces germes 

 mantiennent avec l'agglutination. 



Gratia a prouvé que la réaction du mi- 



lieu exerce une influence considérable sur 

 le phénomène lytique, et a constaté que 

 cette action ne s'exerce qu'entre ph-7,2 et 

 8,5. Dans nos recherches nous avons jugé 

 l'activité du bacteriophage oar son pouvoir 

 d'inhibition sur la prolifération des germes 

 et nous avons pu constater que le bacterio- 

 phage exerce encore ce pouvoir à une con- 

 centration de ph-5,1, réaction franchement 

 acide au tournesol. (Ce qui est contraire aux 

 données de d'Hérèlle), à laquelle végète en- 

 core le b. FLEXNER. La réaction du milieu 

 doit exercer sur la lyse une influence indi- 

 recte due à l'action nocive qu'elle aurait 

 sur l'activité vitale de la bactérie. Le degré 

 d'acidité capable d'empêcher la bactériolyse, 

 ne doit donc être identique pour tous les 

 germes. 



En ensemençant des échantilloiis sensi- 

 bles même dans les bacteriophages les plus 

 actifs, nous avons pu obtenir des races re- 

 sistentes à la bactériolyse. Ces races isolées 

 en culture pure ne présentaient de capsules 

 telles que d'Hérèlle les a décriptes. En 

 bouillon on obtient des cultures de germes 

 agglutinés en amas très fins qui deviennent 

 plus grossiers si l'on y ajoute de nouveau 

 quelques gouttes de bacteriophage. Nous 

 croyons que les capsules des bactéries en 

 contact avec le bacteriophage n'indiquent 

 pas une plus grande résistance envers le 

 virus; elles réprésent plutôt un degré initiai 

 de la lyse et on peut les voir dans les cul- 

 tures sur milieux solides peu de temps après 

 l'addition du bacteriophage. Plus tard on 

 trouvera les germes dilatés et la substance 

 colorable distribuée d'une façon homogène 

 (formes en levure). La lyse se produit alors 



par éclatement du germe. 



Les bactéries tuées même que ce soit 

 par le formol ne sont pas lysables par le 

 bacteriophage; cependant les emulsions de 

 bactéries mortes adsorbent le bactériohpage 

 d'une façon spécifique. 



Experience: Une boite de Roux a été 

 ensemencée avec le b. FLEXNER (culture 

 de 24 heures à 37o) ensuite emulsionée en 

 25 ce. de boullion Martin et sot»mise à la 



