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fie ſich in Hyperoxyde umaͤndern. Dieſe Hyperoryde haben 
die hoͤchſt merkwürdige Eigenſchaft aus der Chlorkalkaufld- ” 
ſung continuierlich Sauerſtoffgas zu entbinden, bis der 
Chſorkalk faſt ganz in ſalzſauren Kalk umgeändert iſt. Dies 
ſe Eigenſchaft des Chlorkalkes ſcheint mir darauf zu beru⸗ 
hen, daß er ein Beſtreben hat, wenn er in Waſſer augeloͤſt 
iſt, allmaͤhlich in ſalzſauren Kalk und orydiertes Waſſer zu 
zerfallen. — Bas Rupferoxpdhydrat wird, wenn man 
es mit Chlorkalkaufloͤſung uͤbergießt, ebenfalls ſchwarz, aber 
bloß durch Verluſt von Hydratwaſſer, und verhält ſich dann 
eben ſo, wie die Hyperoxyde von Kobalt und Nickel. — 
Dagegen erleidet der Chlorkalk durch Eiſenopydhydrat u. 
Zinkopydhydrat keine Veraͤndernng. 
Verhalten des neutralen Chlorkalkes zu den 
neutralen in Waſſer aufloslichen Sauer: 
ſtoffſalzen der Metalle. 
Dieſe Salze zeigen, ein ganz verſchiedenes Verhalten, 
je nachdem die brennbare Grundlage des Metalloxpdes mit 
dem Chlor eine auflösliche- oder unaufloͤsliche Verbindung 
gibt. St dieſe Verbindung eine unaufloͤsliche, fo wird das 
Metallſalz; von dem Chlorkalke durch doppelte Wahlvers 
wandtſchaft zerſetzt; die Saͤure des Metallſalzes verbindet 
ſich nehmlich mit dem Kalk, das Chlor aber geht an das 
Metalloxyd, auf welches es dann fo wirkt, daß durch Waſ— 
ſerzerſetzung ein Chlorid entſteht, das fi niederjchlägt und 
ein chlorfaures Metallſalz, das aufgelöft bleibt. Hierher ges 
hören alſe die Salze des Silberoxydes, Gueckſilber⸗ 
oryduls, Bleyorydes und Wismuthoxydes; es tritt 
hierbey natuͤrlich eine vollftändige gegenſeitige Zerfegung ein, 
wenn der Chlorkalk und das Metallſalz im Verhaͤltniß von 
gleichen Aequivalenten auf einander einwirken. Hievon eis 
nige Beyſpiele: 
ſalpeterſaures Silberoryd mit Chlorkalk zerſetzt, 
gibt ſalpeterſauren Kalk, Chlorſilber und chlorſaures 
Silberoxyd; 
ſalpeterſaures Queckſilberorydul gibt damit falpeferz 
ſauren Kalk, Queckſilberchlorur (Calomel) und chlor— 
ſaures Queckſilberoxydul. 
Die Salze der übrigen Metalloxyde werden von dem 
Chlorkalke nach folgendem Geſetze zerſetzt: Der Chlorkalk 
verliert die Haͤlfte des Kalkes, welche ſich mit der Saͤure 
des Metallſalzes vereinigt und alſo eine entſprechende Mens 
ge des Metalloxydes niederſchlaͤgt; die andere Hälfte des 
Kalkes bleibt mit allem Chlor als ſaurer Chlorkalk in der 
Aufloͤſung. 1 Aeg. des Metallſalzes erfordert alſo zur voll» 
ſtändigen Zerſetzung 2 Aeg. Chlorkalk. 
Verſetzt man alſo z. B. ſalpeterſaures Zinkoxyd 
mit der Auflöſung des Chlorkalkes, fo fallt Zinkoxyd nieder 
und es entſteht ſalpeterſaurer Kalk und ſaurer Chlorkalk. 
Auf ahnliche Art gibt ſalpeterſaures Uranoxyd einen 
Niederſchlag von Utanoxyd, und es bildet ſich ſalpetetſaurer 
Kalk und ſaurer Chlorkatk. 
Wenn jedoch das Metalloxyd mit der Säure, worin 
es aufgelöft iſt, ein baſiſches Salz geben kann, fo wird durch 
Chlorkalk niemals das reine Metalloxyd, ſondern ſtets das 
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baſiſche Salz deſſelben niederſchlagen, und ein Aeq. des Mur 
tallfalzes wird daher auch durch 1 Aeg. Chlorkalk volltäne - 
dig zerſetzt. - 2 
Wird alfo z. B. falpeterfaures Rupferoxyd mit 
Chlorkalk zerſetzt, fo fällt baſiſches ſalpeterſaures Kup feroxvd 
nieder, und es entſteht ſalpeterſaurer Kalk u. ſaurer Chlor⸗ 
kalk. Auf ähnliche Art wird ſalzſaures Rupferopyd ei— 
nen Niederſchlag von baſiſchem ſalzſauren Kupferoryd ges 
ben, während ſalzſaurer Kalk und ſaurer Chlorkalk ges 
bildet wird. 5 
Die unauflöslichen Sauerſtoffſalze der Metalle . 
erleiden durch Chlorkalk keine Veraͤnderung, wenn die Baſis 
keiner hoͤheren Oxydation faͤhig iſt, wie z. B. bey dem 
phosphorſauren Kupfereryde und phosphorfauren Zinkoxyde. 
At hingegen dieſe Baſis einer Hyperoxydation faͤhig, wie 
z. B. bey dem phosphorſauren Kobaltoxode, fo wird fie 
durch den Chlorkalk in das Hypetroxyd umgeaͤndert, und die 
dadurch frey gewordene Saͤure wird ſodann auf den ſalz⸗ 
ſauren Kalk und den noch unzerſetzten Chlorkalk wirken. 
Wenn alſo z. B. phosphorſaures Bobaltopyd 
oder phosphorſaures Mickeloryd mit Chlorkalkaufſoͤſung 
uͤbergoſſen wird, jo bildet ſich Kobalthyperoxyd oder Nickel⸗ 
hyperoxyd, es Schlägt ſich phosphorſaurer Kalk nieder und 5 
es entbindet ſich Chlor. Auf ähnliche Art wird ſchwefel⸗ 
faures Bleyoryd, wenn man es mit Chlorkalk verſetzt, 
braunes Bleyhyperoxyd geben, ſchwefelſaurer Kalk wird fi 
niederſchlagen und Chlor entbinden. 
Die unaufloͤslichen Chloride zeigen ein ganz ähnliches 
Verhalten zu dem Chlorkalke. So wird Chlorfilber von 
der Aufloͤſung deſſelben nicht veraͤndert; dagegen aͤndert ſich 
Chlorbley dadurch in braunes Bleyoxyd um, und es ent⸗ 
bindet ſich Chlor. 
Die Schwefelmetalle 
werden durch den Chlorkalk (verſteht ſich in friſch gefaͤlltem 
Zuftande) ebenſo wie durch das orydierte Waſſer in fchwes 
felſaure Salze umgeaͤndert. Da der Chlorkalk durch dieſe 
Einwirkung aber zu ſalzſaurem Kalk wird, ſo bildet ſich 
natuͤrlich durch doppelte Zerſetzung ſchwefelſaurer Kalk und 
ein ſalzſaures Metallſalz. So gibt z. B. Schwefelkupfer, 
mit Chlorkalkaufloͤſung uͤbergoſſen, ſchwefelſaures Kupferoxyd 
und ſalzſauren Kalk, und durch die eintretende Zerſetzung 
dieſer beyden Salze alſo ſchwefelſauren Kalk als weißen 
Niederſchlag und ſalzſaures Kupferoxyd als grüne Auflde 
ſung. Auf aͤhnliche Art wird Schwefelnickel ſich durch 
Chlorkalk in ſchwefelſaures Nickeloryd umaͤndern, welches 
ſodann mit dem entſtandenen ſalzſauren Kalk, ſalzſaures Nis 
ckeloxyd und ſchweſelſauren Kalk hervorbringen wird. 
Auf die Jodmetalle 
wirkt der Chlorkalk ſo, daß er das Metall oxydiert, wodurch 
das Jod abgeſchieden wird. Dieſes wird ſodann von dem 
uͤberſchuͤſſigen Chlorkalke ſelbſt in Jodſaͤure umgeaͤndert, die 
ſich mit dem Kalke vereinigt, jodſauren Kalk niederſchlaͤgt 
