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milieux donne des résultats assez peu précis. J'ai employé la 

 solution dans laquelle J. Loeb faisait évoluer les œufs fécondés 

 d'oursin [Strongi/locentrotus piirpiiratus) dont la composition 



N 

 est la suivante : 100 centimètres cubes de NaCl — + 2 centi- 



N - N 



mètres cubes CaCl^ - + 2,2 centimètres cubes KCl — \- 



2 jy ,2 



10 centimètres cubes MgCl^- ; et dontle degré de concentration 



correspond à celui de certaines des solutions que j'avais utilisées' 



N N N 



(NaCl - = 20,25 p. 1000, CaCl- 27,77 p. 1000, KCl - - 



V 2 N 2 ^ 2 



37,23 p. 1 000 ; MgCl^ - = 23,825 p. 1 000). La segmenlation 



accuse un léger retard sur les quatre solutions demi-normales, 

 et ce retard se maintient jusqu'à la fin du développement. 

 Faut-il le mettre sur le compte du Na qui domine dans le mé- 

 lange? 



L'eau de mer a des effets différents sur l'oHif de YAscans vitu- 

 lorum et sur celui de V Ascaris equorum. A la température de 

 33°, le premier évolue très irrégulièrement et les embryons 

 enroulés gont très rares vers le vingt-septième jour; à ce mo- 

 ment beaucoup d'œufs au stade morule dégénèrent; un grand 

 nombre d'entre eux ne se segmentent pas. Au contraire l'œuf 

 de VAscans equorum s'accommode de ce milieu ; à la même 

 température (33°), il se produit d'abord des phénomènes osmo- 

 tiques qui se traduisent par le décollement de la membrane 

 vitelline et la formation de ménisques, puis l'équilibre s'établit 

 dans beaucoup d'œufs; ils évoluent dès lors rapidement et les 

 embryons se forment en quatre jours. L'eau de mer employée 

 provenait du laboratoire de zoologie de Banyuls. L'eau de 

 la Méditerranée a, par litre, la composition suivante (d'après 

 Wûrtz, Dictionnaire de Chimie) : 



Grammes. 



Na 11 ,706 



Cl 20,527 



Mg 1,3104 



Ca 0,4411 



K 0,2643 



SU* 2,943 



Br 0,4.'Î4 



CD' 0,0679 



Fe 0,0028 



