LA PARTHÉNOGENÈSE DES AMPHIBIENS 267 
b) ESSAIS DE RECTIFICATION PAR SUPPRESSION DES 
OXYDATIONS 
Les difficultés insurmontables rencontrées par Samassa 
(42, 43) et Godlewski (25) en cherchant à suspendre la segmen- 
tation des œufs fécondés de Rana fusca par suppression de 
l'oxygène libre me détournaient des procédés ordinaires. Mon 
attention se fixait tout d’abord sur KCN appliqué avec succès 
par Loeb aux œufs d'Oursin. 
1° TRAITEMENT PAR LE CYANURE. 
Il importait avant tout de vérifier l'efficacité du cyanure 
sur les œufs fécondés de Rana fusca. ai été amené à renforcer 
progressivement les concentrations utilisées pour les œufs 
d'Echinodermes. 
Les matériaux, immergés à demeure dans la solution 50 000? 
DU BAS 
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les œufs immergés pendant 27 heures (1), et arrivés à un stade 
blastulaire avancé, sont capables d'évolution régulière si on Îles 
reporte à l'eau ordinaire après lavage. 
atteignent le début de l'incision blastoporique. Ave 
10 20 
20 000 0 000 
ralentissent les divisions, mais fournissent encore des ébauches 
On passe ainsi aux concentrations qui 
7 10 
à plus de 100 éléments. Avec 50 000 Par exemple, on remar- 
JU UUL 
quera que les témoins sont en #, quand débute sur les œufs au 
cyanure la division en 2. Les retards se cumuleront à chaque 
segmentation; et au début du stade 16 les témoins seront 
largement au stade 6%. 
Au début, mes solutions étaient étendues à l’eau de source 
(Loeb utilisait l'eau de mer). Les mélanges les plus forts étaient 
légèrement louches. Finalement, j'usai exclusivement d'eau dis- 
lillée, mais sans constater une accentuation sensible des effets. 
Avec ces doses considérables, nous avons déjà des raisons de penser 
(1) Après #1 heures l'arrêt était définitif. 
