LA PARTHÉNOGENÈSE DES AMPHIBIENS 281 
30 OEurs DE RANA ESCULENTA. 
La durée de la vie, chez les œufs de /èana esculenta extraits 
de l'utérus, parait beaucoup moindre que celle des œufs de 
R. fusca. Mais les résultats généraux restent concordants. Dans 
une expérience du 8 mai, les œufs sortis de l'air humide après 
22 heures et fécondés se divisaient tous et évoluaient norinale- 
ment. Lesœufs sortis en même temps del’hydrogène fournissaient 
uniquement des divisions simultanées extrêmement riches et irré- 
gulières, indice d'une polyspermie intense : 1c1 la eytolyse ne 
lardait pas à se manifester. 
Au bout de 30 heures, un lot à l'air donnait encore une pro- 
portion notable (plus d'un tiers) de divisions normales et 
d'embryons normaux. 
Le lendemain, après 47 heures, les œufs à l'air humide, 
colorées la pénétration d’un certain nombre de spermatozoïdes dans l'œuf de 
Rana fusca fécondé artificiellement à l’aide de liquide spermatique très con- 
centré. » Or, en 1909, dans une communication à l’Académie des sciences, 
j'ai décrit chez Rana fusca la polyspermie provoquée par rigidité thermique. 
C'était un élément important dans mon analyse de la fécondation, puisque 
j'avais pour objectif de relâcher expérimentalement le lien qui existe entre 
l’imprégnation et l'élimination fluide. Voici ma description : 
« Chauffons les œufs vierges à sec à 36° pendant quinze minutes et impré- 
gnons-les. Un examen superficiel nous amène à deux remarques intéres- 
santes : 
« 4° L'orientation des œufs fécondés dans l’eau se fait très lentement et 
très imparfaitement; 2 jamais les œufs traités ne montrent d’incision avant 
que les témoins non chauffés ne soient divisés en quatre. 
« La division se produit alors, très irrégulière, comme un début de parthé- 
nogenèse. Mais elle en diffère parce qu'elle porte sur la totalité des œufs non 
altérés et parce qu'en général l’émiettement va plus loin. Du reste, l'étude 
cytologique ne permet pas la confusion. Les trainées pigmentaires d'impré- 
gnation, avec leur pronucléus mâle et leur spermaster, s’aperçoivent de très 
bonne heure sur les coupes. Au bout de 1 heure ou 1 heure 30, j'en ai compté 
jusqu'à quatre sur le mème œuf (7). » 
Brachet avait raison lorsque, l’année d’après, il notait comme condition de la 
polyspermie dans ses expériences : 10 la concentration du liquide spermatique ; 
2° le degré de maturation des œufs. La concentration du sperme importe en 
ce sens qu'une dilution excessive rendrait le phénomène impossible. Mais 
j'attribue une portée bien plus grande au deuxième facteur, d’une facon géné- 
rale, à l’inertie relative de l'œuf. Sur des œufs fraîchement descendus, on n'ob- 
tiendra souvent aucune polyspermie avec un liquide aussi concentré que possible. 
Si l'état de l'œuf n'était pas l'élément essentiel, on comprendrait mal qu'avec 
les liqueurs séminales couramment employées, la polyspermie soit si excep- 
tionnelle, et ait été généralement contestée pour les œufs d'Amphibiens dans 
les conditions normales. 
