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dann gelegentlich auch am Primordium hippocampi in Gestalt 
zweier langer Zellreihen zu beobachten (Abb. 5). Diese Fragmentie- 
rung ist keineswegs sehr konstant. Bei Rana esculenta und fusca 
tritt sie am klarsten im oralen Abschnitt auf, sehr oft fehlt sie ganz 
(Abb. 4). Bei Bufo wird sie am häufigsten gesehen. 
Wir erblicken in dieser Erscheinung den Ausdruck der morpho- 
logischen Tendenz, die sich in der Rindenbildung der höheren Verte- 
braten manifestiert und die 
bereits hier, auf dem Sta- 
dium der periventrikulären 
Zellmasse ihren Einfluß gel- 
tend macht. Die einzelnen 
Komponenten dieses wichti- 
gen Faktors, den man als 
den kortikogenetischen Im- 
puls bezeichnen kénnte, las- 
sen sich noch nicht mit 
Sicherheit feststellen. Das 
Abdrängen der Zellen nach 
der Peripherie durch das An- 
wachsen der Neuriten und 
das Zunehmen des inter- 
zellularen Neuropils dürfte 
hierbei sicher eine gewisse 
Rolle spielen. 
Von großer Wichtigkeit 
für die Rindenentstehung 
und für die Ausbildung der 
Abb. 5. Frontalschnitt durch die Hemisphären- Schwärmschicht ist viel- 
mitte (Rana esc.). 6 Striatumenteil des Nucl. : P 
basalis. cs Cellulae septales. d Area dors. leicht ebenfalls die von Kap- 
e Epistriatum, /d Area lat., Pars. dors. Im Area pprg beobachtete Neurobio- 
lat., Pars med.. dv Area lat., Pars ventr. m Area : ; 
med. nl Nucleus lateralis Septi. nm Nucleus taxls, d.h. die Bewegung der 
medialis Septi. pf Pars fimbrialis Septi. $s Sep- Nervenzellkörper nach der 
tum. se Stratum externum. si Stratum inter- 
medium. sp Stratum parependymale. Richtung, aus der sie ihre 
nervösen Reize erhalten. 
Dies leuchtet hier ohne weiteres ein, da die Molekularschicht 
bei den Amphibien die allein leitende Schicht darstellt, aus der die 
Fasern sich zur periventrikulären Zellmasse hinabsenken. Die 
Neurobiotaxis läßt nun die Zellen diesem Reiz entgegenwandern. 
