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auf einer gewöhnlichen Fleischmühle gemahlen. In der Regel wurde 
hierbei von Plazenten von normaler Größe ca. 300 g Extrahierungs- 
masse erhalten, welcher sofort eine halb so große Menge Aq. dest. 
(150 ccm?) zugesetzt wurde, da es sich nämlich als am vorteilhaftesten 
erwiesen hatte, mit Extrakt von möglichst starker Konzentration zu 
arbeiten. Physiologische NaCl-Lösung ist zur Extrahierung weniger 
geeignet, da das Blut der Nabelschnur, wovon hier die Rede ist, viel 
schneller in Kochsalz- als in Aq. dest.-Lösung gerinnt. Um während 
der Extrahierung Zerfall zu verhindern, wurde etwas Chloroform oder 
Thymol zugesetzt, welche Mittel auch bei Konservierung von fertig 
bereiteten Extrakten zur Anwendung kamen, wenn diese einige Zeit 
verwahrt werden sollten. Die Extrahierungszeit war in der Regel 
24 Stunden; es wurden jedoch auch Versuche mit Extrakten ausge- 
führt, die z. B. 2—8 Uhr nachts „angesetzt“ und bei Blutproben am 
Sekretballen — 
_ Plasmodi- 
trophoblast 
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Intervillöser Raum 
Abb. 1. 
folgenden Morgen angewandt wurden, und zwar mit annähernd dem- 
selben Ergebnis wie in Fällen mit längerer Extrahierungszeit. Nach 
beendeter Extrahierung wurde durch sterile Baumwolle filtriert, da 
gewöhnliches Filtrierpapier sich hierzu nicht anwenden läßt. 
Der Extrakt ist natürlich blutfarbig, hält sich bei Zusatz von 
Thymol dder CHCl, einige Zeit, zeigt aber hierunter mehr und melır 
Neigung zum Sedimentieren, weshalb ab und zu erneut filtriert werden 
muß. Die Flüssigkeit, anfänglich hochrot, wird dunkler je länger sie 
steht und verliert merkbar an Stärke, weshalb man, um gute positive 
Resultate zu erlangen, mit so frischen Extrakten als möglich arbeiten 
muß. Die Beschaffenheit der Plazenta spielt bei der Extraktbereitung 
eine entscheidende Rolle insofern, als das in Frage stehende gerinnungs- 
hemmende Ferment deutlich sehr labiler Natur ist und besonders leicht 
zerstört oder unwirksam gemacht wird. Die besten Extrakte werden 
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runde 
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