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Metodo 19. III. M. Rhodamin B-Victoriablau B. — 1. Col. con sol. aeq. di 
Rhodamin B 1%, 5’—10’. — 2. A. dist. — 3. Col. c. sol. in ale. a 95°; di Victoria- 
blau 19% 1’—2’. — 4. A. dist. — 5. Ale. ass. ece. — Eleidina rossa. — Sost. eleidi- 
nogena e cheratinogena azzurre. 
Metodo 20. IV. M. Monofenilrosanilina-Rhodamin B. — 1. Col. per 1’—2’ 
c. sol. sat. (0,5—1%,) in ale. a 95° di monofenilrosanilina. — 2. Lav. in a. — 
3. Diff. in ale. cloridrico. — 4. Lav. in a. — 5. Col. per 2’—5’ c. sol. 1%, di Rho- 
damin B. — 6. Lav. in a. dist. — 7. Ale. ass. ecc. — Limitanti azzurro cupo. 
Eleidinico rosso. 
Metodo 21. V. M. Eosina-Galleina. — 1. Col. e. sol. acq. di eosina (eosina 
w. lösl.; metileosina, safrosina) 1%, 5’—10°. — 2. Breve lav. in a. — 3. Contro- 
color. c. sol. di Galleina all’ 1% in a. sat. di carbonato di litio per 2’—3’ (con- 
trollare la decolorazione che contemporaneamente avviene dell’ eosina per effetto 
dell’ alcali). — 4. Breve lav. in a aqua. — 5. Ale. ass. ece. — Lucido violetto. 
Limitanti rossi. 
Metodo 22. VI. M. Victoriaviolett-Safrosina. — 1. Col. c. sol. di Victoria- 
violett all’ 1% in a. dist. per 5°. — 2. Lav. in a. — 3. Controcolor. ce. sol. di Safro- 
sina all’ 1% in ale. a 95° per 3’—5’. — 4. A. dist. — 5. Ale. ass. ecc. — Strato 
eleidinico azzurro. Zone eleidinogena e cheratinogena rosso vivo. — Si pud far 
precedere la colorazione colla Safrosina. Quando questa & eccessiva si pud diffe- 
renziare in una base (sol. acq. sat. di picrato di NH,, sol. ale. debole di auramina, 
di Carbonato di litio; ale. con 1% di NH,, ecc.). Alla Safrosina puö sostituirsi 
la methyleosin e meno acconciamente la eosin w. 1. nelle sue varie marche. Come 
colorante dei limitanti pud usarsi invece di un’eosina il Diamantschwarz o meglio 
ancora l’Orseilleextract, entrambi acquosi 1—2%. 
Di tutti i metodi forse il migliore é quello al Victoriaviolett-Safrosin; ven- 
gono in seguito quelli alla Rhodamin B-Victoriablau, alla Monophenylrosanilin 
Rhodamin B, poi i metodi all’ Eosina-Galleina, all’ Indazina-Echtrot, all’ Acridin- 
rot-Cyanin. Questo ultimo da talora immagini elegantissime ma é di uso un po’ 
pitt difficile. Ottimo & ancora il metodo all’ Eosina-Aurantia-Indulina, che in- 
dicherd a proposito della topografia delle cheratina e dell’ eleidina come metodo 
generale di orientamento. Colorazioni nucleari con tali metodi sono poco con- 
sigliabili: si pud volendo usare il litiocarminio, o il carmallume a l’ematossilina 
ferrica. 
G. Metodi per lo studio della cheratina. L’inclusione dei pezzi non & assolu- 
tamente a raccomandarsi: sembra che i disidratanti e i solventi della paraffina 
o della celloidina modifichino la costituzione del corneo. Per cui io raccomando 
unicamente di sezionare al congelatore e adoprare sezioni libere. 
a) Per lo studio della membrane del corneo servono i metodi gia dati oe le 
membrane, soggiungerd solo che se si colora (previa o meno tinzione dei nuclei 
con ematossilina ferrica), con Hessisch-Purp. alc. sat., o purpurina acetonica 
satura, si lava in acqua, eventualmente si differenzia in ac. picrico, o picraminico 
o picrato di NH,, si passa in alcool, benzolo, ecc. si hanno belle immagini delle 
membrane in rosso. Belle colorazioni si hanno col metodo Indulinscharlach- 
Indoinblau). 
