519 
den Rhomboidei und dem Latissimusrest, besonders deren Ursprungs- 
stellen, wahrscheinlicher, daß man diesen Muskel als abgesprengte 
Latissimusportion ansehen muß. 
In ihrem makroskopischen Aussehen machten alle Muskeln mit 
Ausnahme des rechten Trapezius und der Rippenursprünge des Latis- 
simus einen kräftigen und normalen Eindruck. Trotzdem wurden 
folgenden Muskeln der linken Seite kleine Stücke zur mikroskopischen 
Untersuchung entnommen: Trapezius, Serratus ant., Pectoralis major und 
Latissimus, horizontal verlaufender Muskelbauch. Leider war dies von 
den Rippenzacken und dem rechten Trapezius nicht mehr möglich. 
Die Leiche war mit Karbol injiziert, die Muskelstücke wurden mit 
Sproz. Formalin nachgehärtet, mit Kollodium-Alkohol durchtränkt und 
in Paraffin eingebettet. Es wurden Schnitte von 15 p. hergestellt und 
diese mit Hämatoxylin-Eosin und nach van GIEson gefärbt. 
Trotz der nicht gerade idealen Fixierungsmethode und der langen 
Zeitdauer (12 Monate), die seit dem Tode verflossen war, geben die 
Präparate recht gute Bilder. Die Querstreifung und die Kerne sind 
überall deutlich, und bei flüchtigem Hinsehen könnte man glauben, 
normale Muskelbilder vor sich zu haben. Das Bindegewebe ist jedoch 
im ganzen -etwas vermehrt und in allen Schnitten befinden sich 
mehrere hypertrophische Muskelfasern, die besonders zahlreich im 
Latissimus, und die im Pektoralis recht auffallend sind. Der Grad 
dieser Muskel- und Bindegewebshypertrophie ist aber als gering zu 
bezeichnen. Jedenfalls ist eine Dystrophie völlig auszuschließen, ja 
man ist'kaum berechtigt, von einer „Muskelerkrankung“ zu sprechen. 
Nun zur Beurteilung des Falles: 
Es handelt sich um einen Fall von Entwicklungsmißbildung, der 
keinen Anspruch auf vermehrtes Interesse hätte, wenn er nicht gerade 
den Latissimus dorsi in erster Linie beträfe. Denn Defekte des 
Latissimus sind, wie sich aus Zusammenstellungen in der Literatur 
ergibt, weitaus seltener, als Defekte der übrigen Rumpfmuskulatur, 
besonders des Pektoralis. Längere Zeit hindurch bildeten solche an- 
geborenen Defekte den Gegenstand von Meinungsverschiedenheiten, 
die sich darum drehten, ob man nicht gewisse Formen unter ihnen 
als stationäre rudimentäre Formen der progressiven Muskeldystrophie 
auffassen müsse. 
Erp gelangte 1889 zuerst zu dieser Fragestellung, die sich auf 
die Befunde bei seinen mikroskopischen Präparaten gründete. 1891 
veröffentlichte Damscu zwei Fälle, die er im Sinne der Erp’schen 
