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procédé employé déja par Carre, c’est A dire en remplacant de 
temps en temps le milieu ancien par du plasma neuf. On sait que 
CaRREL a obtenu de cette maniére la survie d’un fragment de ccour 
d’embryon de poule, caractérisée par des battements rythmiques; pen- 
dant plus de 3 mois. Comme conclusion de ses recherches, cet auteur 
admet la possibilité d’une vie manifestée permanente des tissus de 
l'organisme. 
Dans nos expériences, nous avons mis notre fragment de gang- 
lion dans du plasma neuf & 3—5 jours d’intervalle et nous avons 
etendu nos observations jusqu’au 24°™¢ jour de station totale a l’étuve. 
Dans les cultures- 
temoins, la réaction 
cesse généralement 
apres 10—12 jours; 
les cellules avec 
leurs prolongements 
néoformésdégénérent 
rapidement, de sorte 
quw il est exceptionnel 
d’entrouver de survi- 
vantes dans une cul- 
* ture aprésle 15° jour. 
~ Dans les cultures 
rajeunies, il se déve- 
loppe, méme aprés le 
6° passage, une nou- 
Fig. 12. Cellules provenant d’une culture de ganglion velle géneration de 
de petit chat, dont le plasma fut renouvelé 5 fois dans cellules conjonctives 
l’intervalle de 21 jours. Ces cellules presentent des corpus- 3 
qui ressemblent par- 
cules chiomatophiles hypertrophiques. 
faitement aux cel- 
lules produites dans les premiers jours dans une culture primaire; il est 
ä noter toutefois qu’aprés le 3—4° passage et dans les nouvelles géné- 
rations suivantes ces cellules paraissent diminuer de nombre. Les 
cellules nerveuses du fragment de ganglion se maintiennent en vie 
beaucoup plus longtemps. que chez les témoins; nous avons vu des 
cellules parfaitement conservées aprés 21 jours. Celles-ci, colorées 
au NissL, montraient un certain degré de pycnomorphisme et des 
corpuscules de Nısst, hypertrophiques analogues a ceux des cellules 
en voie de réparation aprés les sections nerveuses in vivo (fig. 12). 

