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ceptent pas la théorie de Sürensen que les muscles extrinsèques 
de la vessie aérienne chez les Pimelodinae, et l'appareil élas- 
tique chez d’autres Siluridae, sont seulement subordonnés à 
la production volontaire des sons. 
Hürener, en 1890, parlant de l'oxygène dans la vessie nata- 
toire, distingue deux cas, savoir : quand cette vessie contient 
au maximum Ja même quantité d'oxygène que l’atmosphère, 
et quand elle en contient une plus grande proportion. Hüfner 
explique le premier cas par le fait qu'une cavité corporelle 
vide, dont la membrane est perméable aux gaz, reçoit avec de 
l'acide carbonique et de l'azote de l’oxygène, jusqu'à ce que la 
pression de l'oxygène équivale à celle sous laquelle le sang est 
saturé. Quant au second cas, l'explication est plus difficile. En 
tout cas, on ne peut pas l’attribuer pour cela à des forces mysté- 
rieuses de glandes. 
Mark, en 1890, attribue une fonction respiratoire à la vessie 
aérienne du Lepidosteus. Pour ne pas sacrifier l'animal, il fait 
des recherches sur les bulles d’air que le Lepidosteus vomit, et 
qu'il présume venir de ladite vessie. Mark ne trouve pas 
plus de 2 p. 100 d'acide carbonique, et souvent n'en trouve 
pas du tout, et 10 à 15 p. 100 d'oxygène. Selon lui, la vessie 
sert à oxygéner le sang. Dans le cas de respiration aérienne 
les branchies surtout éliminent de l'acide carbonique et la 
vessie aérienne sert principalement à amener de l'oxygène 
additionnel. Il en conelut que dans le transfert de la fonction 
respiratoire des branchies aux poumons, les deux facteurs de 
l'acte de la respiration se séparent, la fonction d'oxygéner se 
produit d'abord dans la vessie, aussi longtemps que l'animal 
vit encore dans l’eau, mais le passage sur la terre détermine la 
deuxième fonction et l'organe devient un véritable poumon. 
Riewoop, en 1891, donne une description détaillée de la 
vessie aérienne de quelques poissons Clupeoides. 
Bour, en 1892, établit par des expériences que l'intégrité 
des rami intestinales, nervi vagi, est une condition nécessaire 
pour la sécrétion de l'oxygène dans la vessie natatoire. Bohr 
prouve de même que la paroi des vessies natatoires, aussi 
longtemps que l’épithélium est intact, est, à l’état normal, 1m- 
perméable à l'oxygène. 
