ÖÖ6 Ludwig Edinger: 



Untersucht man die einzelnen geschwärzten Zellen genauer, 

 so finden sich gar nicht wenige darunter, die die cylindrische, 

 respective kegelförmige Gestalt der Hauptzellen haben und zwi- 

 schen hell gebliebenen Zellen ganz ihresgleichen eingebettet sind. 

 Diese durch Osmium gleichfalls dunkel gefärbten Zellen stehen 

 durch mancherlei kleinere und grössere Zwischenformen so mit 

 den polsterförmigen Belegzellen im Connex, dass sich nicht jede 

 Zelle sicher zur einen oder anderen Zellgattung zählen lässt. 

 Das war ein Resultat, das mir, der ich die scharfen so oft be- 

 schriebeneu Unterschiede zwischen den zwei Zellarten zu finden 

 hoffte, sehr unerwartet kam. Ich untersuchte daher meine schwar- 

 zen Hauptzellen an Schnitten und Macerationspräparaten immer 

 wiedei;; aber nun fanden sich bald auch heller braune Zellen und 

 noch hellere gelbe, kurz Uebergangsformen zu den hellgebliebenen 

 Zellen, zu den immer als eigene Zellart beschriebenen Hauptzel- 

 len. Bei Zusammenstellung aller Präparate Hess sich eine conti- 

 nuirliche Reihe aufstellen von den grossen tief schwarzen polsterför- 

 migen Belegzellen bis zu den kleinen hellen kegelförmigen oder 

 cylindrischen Zellen, die man als adelomorphe, als Hauptzellen 

 bezeichnet. 



Dass an mit der bisherigen Methode behandelten Schnitten 

 die Uebergangsformen nur schwer zur Beobachtung kommen, liegt 

 vielleicht daran, dass die Präparate bis zu 24 Stunden und länger 

 in wässriger Farblösung verweilen müssen, wo dann alle mögli- 

 chen Anschwellungsveränderungen auftreten können, wo nament- 

 lich die protoplasmareichen Zellen aufquellend einen 

 viel eclatanteren Unterschied von den kleineu dünnen 

 Hauptzellen darbieten, als bei der Osmiummethode. 

 Färbt man aber rasch mit Eosin, in dem die Schnitte oft nur 

 eine Minute liegen bleiben, so kann man auch mit einer Farbme- 

 thode zu anderen Resultaten kommen. Es lässt sich allerdings 

 eine Concentration der Farbe und eine Dauer des Verweilens in 

 der Flüssigkeit für die Schnitte ausfindig machen, bei der sich, 

 wie alle früheren Autoren fanden, nur die grossen protoplasma- 

 reicheu Zellen färben; aber lässt man dann die Präparate etwas 

 länger darin, dann „misslingen" sie, das heisst, man bekommt 

 Bilder bei denen auch einige der anderen Zellen sich schwach, 

 andere etwas stärker getarbt haben; also Nuancen der Farbe von 

 ganz blass bis zu den gesättigten Tönen der Belegzellen. Sind 



