Zur Frage über den Bau d. Kleinhirnrinde b. versch. Klassen v. Wirbelth. 205 
flächlich, so dass die Arbeit von Stieda als die einzige und beste 
bezeichnet werden muss, obgleich auch diese nicht ganz vorwurfs- 
frei ist. Einerseits hat Stieda sehr wenig eigene Beobachtungen 
über den Bau des Kleinhirns aus der Säugethierreihe, wie er das 
auch selbst zugesteht, andererseits ist die Klasse der Vögel und 
Reptilien äusserst kurz behandelt. Nur die Klasse der Fische ist 
eingehender berücksichtigt und zwar in einer speciellen Arbeit (38). 
Nach der Stieda’schen Untersuchung erschien eine Menge von Pu- 
blicationen ganz ausgezeichneter Forscher, wie: Deiters, Wal- 
deyer, Henle und Merkel, Hadlich, Koschewnikoff, Ober- 
steiner, Meynert, Golgi und viele andere. Der grösste Theil 
aber der genannten Untersuchungen behandelt das Kleinhirn des 
Menschen. 
Mein Untersuchungsverfahren war folgendes: Die zu härtenden 
Kleinhirnstücke wurden entweder in Mülller’sche Flüssigkeit ein- 
gelegt, oder in einer 2—5°/, Lösung von Ammoniumbichromat 
während 2—3 Wochen, auch länger, liegen gelassen. Nachher wur- 
den dieselben auf 24 St. in Wasser gebracht, und dann zuerst in 
schwächeren, schliesslich in starken Alkohol. Das in der Weise be- 
handelte Hirn war zur Erhaltung dünner Schnitte besonders gut, 
geeignet. Zuweilen benützte ich auch Präparate, die mit Alkohol 
nicht behandelt wurden. Unter den verschiedenen Färbemethoden 
leistete mir die Doppelfärbung mit Eosin und Haematoxylin die 
besten Dienste. Die Schnitte wurden auf 24 St. in eine verdünnte 
alkoholische Eosinlösung gebracht, mit Wasser gewaschen und dann 
so lange mit Haematoxylin behandelt, bis sich die Kerne färbten. 
Dann wurden sie wieder mit Wasser gewaschen und in mit Wasser 
verdünntes Glycerin eingelegt. Andere durchsichtigmachende Flüs- 
sigkeiten eignen sich für das Kleinhirn weniger, weil die Schnitte 
zu hell werden. 
Bei dieser Behandlungs- und Färbemethode bekommt man ausser- 
ordentlich schöne Bilder. Auf dem rosarothen Hintergrunde treten die 
mehr dunkelgefärbten Protoplasmafortsätze der Purkinje’schen Zellen 
sehr deutlich hervor. Die sehr grell roth gefärbten Blutkörperchen 
können, Dank der ausgezeichneten Färbung, im ganzen Sehfelde mit 
grosser Leichtigkeit unterschieden werden. Das Protoplasma der Hae- 
matoxylinzellen (s. weiter unten) sowie die Kerne der peripheren Schicht 
(s. pag. 211 Nr. 3), werden mit Haematoxylin nicht gefärbt und nur 
wenig mit Eosin. Ueberhaupt verleiht die letztere Farbe verschie- 
Archiv f. mikrosk. Anatomie. Bd. 14, 14 
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