Studien ülx-r Neuroglia. 53 



keine gemeinsamen V'er^nleicliun^'spunkte linden, vielmehr ^laulien, 

 (lass es sieli liier nm verseliiedcnc Ding-e handele. Eine nähere 

 Untersuehiin^ lehrt aber bald, dass dieses nicht der Fall ist, son- 

 dern (lass hier im f!(\<renthcil dieselben Elemente vorliegen und 

 der Unterschied nur dadurch her\org-eruten ist, dass in den dicken 

 Golgi -Schnitten .<i;anzc Zellen in einzelnen Exemplaren zu sehen 

 sind, während meine Prä|)arate nur Theile von einer Mcn^c Neuro- 

 jrliaelemente darl>ieten. Auch wird es deutlich, dass die Golji^i'sche 

 Methode bei Myxine nur eine gewisse Art der Neurogliaelementc 

 iniprägnirt, nämlich die Zellen, deren Zellkörper, in der grauen Sub- 

 stanz belegen, ihre Ausläufer in die weisse Substanz ausstrahlen 

 lassen, und zwar auch nur diejenigen von diesen Zellen, deren Aus- 

 läufer sich durch ihr grobes Kaliber auszeichnen, bezeichnet 

 sind. Die Färbung; mit der Golgi sehen Methode ist also eine 

 sehr unvollständige, und es wirkt diese j\[ethode, wie ich schon 

 oben betont habe, als eine ideelle Isolationsmethode, als welche 

 sie die Zellelemente vorzüglich darstellt; ihr P'ehler liegt darin, 

 dass sie weder alle Zellforraen — ich erinnere z. B. an die in 

 der weissen Substanz belegenen Zellen und an die feinfaserige 

 Glia an der Grenze der grauen Substanz — noch die Zellformeu 

 in ihrer Anordnung und gegenseitigen Beziehung darzustellen 

 vermag. Aus natürlichen Gründen reicht die Methode nicht aus, 

 um die eigenthümlichcn Structurvcrhältnisse zu demonstriren, die 

 zwischen den Ausläufern und Zellkörpern bestehen. 



Wenn ich zu den Teleostiern übergehe, so finde ich bei 

 einer Vergleichung von K o 1 s t e r's Befunden mit den meinigen, 

 dass auch hier, wennschon die oben angegebenen Bemerkungen 

 hier ihre Geltung haben, eine principielle Uebereinstimmung zu 

 tinden ist. So bin ich überzeugt, dass die zwei verschiedenen 

 Gliaformationen, die ich gefunden und in meinen Präparaten 

 als die feinfaserige und die grobfaserige beschrieben habe, mit 

 Kolster's Astrocyten und Astroblasten übereinstimmen. Die von 

 K ölst er mittelst der Golgi -Methode dargestellten feinen Faser- 

 werke, welche ohne Beziehung zu etwaigen Zellkörpern sind, 

 haben mich natürlich ganz besonders dazu aufgefordert, in meinen 

 Präparaten nach ähnlichen Bildern zu forschen. Aber ohne Er- 

 folg. P^reilich lässt sich aus natürlichen Gründen nicht jede 

 Faser bis an ihren Zellkcirper verfolgen, aber ich finde die 



