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die eine functionelle Deutimg eiuscbliesst. Die Resultate dieser 

 Untersuchungen sollen hier in den Hauptpunkten mitgetheilt wer- 

 den. Eine Anzahl morphologischer Einzelheiten, die noch nicht 

 genügend untersucht sind oder kein allgemeines Interesse ver- 

 dienen, sollen dabei übergangen oder nur nebenher erwähnt werden. 



Darstelliiiigsmethode. 



Die Methode, mit der die Resultate dieser Arbeit erzielt 

 wurden, lässt sich in allen ihren Einzelheiten nicht in wenigen 

 Worten beschreiben. Sie soll daher an dieser Stelle nur in ihren 

 Hauptpunkten beschrieben werden. Eine genauere Besehreibung 

 gelangt in der „Zeitschrift für wissenschaftliche Mikroskopie" 

 Bd. XVII. H. 1 zum Abdruck, und ich verweise alle diejenigen, 

 welche sich eingehender mit der Methode beschäftigen wollen, 

 auf diese Verüflfentlichung. 



Vorbehandlung I. 



1. 3 — T'Vo Lösung concentrirter Salpetersäure bei 12 — 20 "C. 

 für 24 Stunden, 



2. Alkohol 24 Stunden. 



3. 1 Theil gewöhnliches Ammoniak, 3 Theile Wasser, 8 Theile 

 Alkohol 24 Stunden. 



4. Alkohol. 



5. 1 Theil concentr. Salzsäure, 3 Theile Wasser, 8 — 12 

 Theile Alkohol 24 Stunden. 



6. Alkohol. 



7. Wasser 3 — 6 Stunden. 



8. 4'^/^ Lösung von Ammoniummolybdat 24 Stunden. 



9. Abspülen mit Wasser. 



10. Alkohol 900/, (6—12 St.), Alkohol absolut. (12— 24 St.) 

 Xylol, ParaflSn. 



Vorbehandlung II. 

 Die Blöcke werden ganz gleich behandelt, wie l)ei der 

 Vorbehandlung I, nur bleibt 5 und 6 fort. 



Behandlung der Schnitte. 



Die Schnitte sollen 7,5—10 \x dick sein und mit Eiweiss- 



glycerin aufgeklebt werden. Die Objektträger werden bis in 



Wasser gebracht, abgespült und mit einer Wasserschicht von 



1 — 1 V2 ccm (destillirtes Wasser!) in einen Thermostaten (5,5— 60° C.) 



