lieber fl. Neurofibrillen i. d. Oniir>-]ienzelleii v. Wirbellliieren ete. 515 



geleg-t. Hier differenziren sie (vor dem Färben Ij. Die Dauer 

 der Einwirkniiii- hängt von der Molybdänhaltigkeit der Schnitte 

 und anderen Faktoren ab. 2 und 10 Minuten sind die äussersten 

 Grenzen. Abspülen mit dest. Wasser, Auftragen einer Toluidin- 

 blaulösung- von 1 : 3000 bis 1 : 1000 und Färben im selben Thermo- 

 staten 10 Minuten lang. Abspülen. Einschluss in Canadabalsam. 



Differenziren sich die Schnitte zu schnell, so kann man 

 statt mit reinem Wasser mit sehr verdünnten Lösungen von Am- 

 moniummolybdat differenziren (1:5000 bis 1:3000), im umge- 

 kehrten Fall werden grössere Wassermengen angewandt. Bei 

 kürzerer Differenzirung erhält man das Fibrillenbild, bei längerer 

 Differenzirung das Golginetzbild. Bei noch längerer Differen- 

 zirung bleiben die Präparate beim Färben entweder ganz blass, 

 oder es tritt Inversion (Nissl-Bild) ein. Je weniger P^ibrillen eine 

 Zelle enthält, desto leichter tritt an die Stelle des Fibrillenbildes 

 das Golginetzbild. Zu beachten ist, dass nur ein Theil der 

 nach obigen Vorschriften conservirten Blöcke gute Differenzirungen 

 ermöglicht. 



Die vorliegende Form der Methode ist nur für Wirbel thiere 

 anwendbar. 



In der Tafelerklärung ist bei jedem abgebildeten Präparat 

 die Art und Weise der Behandlung kurz angegeben. Diese kurze 

 Beschreibung der Methode soll dazu dienen, jene Angaben ver- 

 ständlich zu machen. Zur Beherrschung der Methode selbst, so- 

 weit eine solche überhaupt möglich ist, ist die Lektüre meiner 

 ausführlichen Veröffentlichung uothwendig. 



Leber die Neuroflbrillen in GTaiiglieuzellen und Proto- 

 plasmafortsätzen. 



Als ich meine vorige Arbeit über die Primitivfibrillen der 

 Wirbelthiere herausgab, hatte ich erst einen Theil der verschie- 

 denen Zelltypen untersucht. Jetzt habe ich fast alle Tlieile des 

 Centralnervensystems und die meisten Zellgattungen durchgearbeitet. 

 Bei vielen, besonders bei den kleinen Zellen, habe ich mich 

 grösstentheils damit begnügt, überhaupt Neurofibrillen in ihnen 

 zu finden. Ausser dem Centralnervensystem habe ich nur die 

 Ganglienzellen der Spinalganglien und des Ganglion acustici 

 herangezogen. Die Retina wurde von Herrn Dr. Embden unter- 

 sucht, und es wurden liier von ihm schöne Fibrillenbilder dar- 



