lieber d. Neurofibrillen i. d. Ganglienzellen v. Wirbelthieren etc. 547 



hält hauptsächlich Peripheriefibrillen. Ein grosser Theil der 

 Fibrillen oder Fibrillenbündel ist von Fortsatz zu Fortsatz zu 

 verfolgen. Nur ein kleiner Theil der Fibrillen nimmt an der 

 Formirung des Axenfortsatzes Theil. Bei den meisten Bün- 

 deln ist nur ein Theil der vorhandenen Fibrillen gezeichnet, 

 um die Figur nicht undeutlich zu machen. Die fibrilläre Ver- 

 bindung zwischen den Fortsätzen a, b, c und d ist sehr ver- 

 schieden stark. Zwischen b und c ist eine Verbindung nicht 

 vorhanden. Der Kern zeigt die typische Färbung. Zeiss 

 Apochr. 2,0 mm. Compensationsocular No. 6. Methodik: Vor- 

 behandlung I. HNOg 5%. Temperatur etwa IS^ C. HgO (12). 

 Toi.: 3000(10). 



Fig. 6. Ein Theil des Golginetzes einer grossen Zelle des motorischen 

 Feldes aus der Medulla eines etwa 6 Monate alten Kanin- 

 chens. Oben rechts ist das Netz glatt und von ziemlich 

 normalem Aussehen. Nach unten zu sind die Netzbalken körnig 

 zerfallen und bilden so Körnerhäufchen (Neurosomen Hei d's [?]) 

 an den Knotenpunkten des Netzes, die zum Theil durch 

 körnige Stränge mit einander verbunden sind. Dieses Ver- 

 halten ist nur an centralen Stellen der Schnitte und auch hier 

 immer nur an vereinzelten Zellen zu sehen; am Rande der 

 Schnitteundin den der Fixirungsfläche näher gelegenen Schnitten 

 sind die Netze bei dem betreffenden Block von normalem, 

 glattem Aussehen. Es liegt die Vermuthung nahe, dass mangel- 

 hafter Zutritt des Fixirungsmittels den körnigen Zerfall hervor- 

 g-erufen hat. Zeiss Apochrom. 2,0 mm. Compensationsocular 

 No. 6. Methodik: Vorbehandlung I. HNO3 3%. H2O (5). Toi.: 

 3000 (10). 



Fig. 7. Ganglienzelle aus dem Nucleus dentatus von einem mittel- 

 grossen Hunde. Das Golginetz ist vollkommen diflferencirt 

 gefärbt und scharf gegen den ganz ungefärbten Zellleib ab- 

 gesetzt. Das Füllgitter ist an der betreffenden Stelle des Prä- 

 parats nicht gefärbt, so dass die Netzhosen der Zellen ganz 

 frei auf ungefärbtem Grunde sichtbar sind. Oberhalb des 

 Kernes ist eine Calotte von der Zelle abgeschnitten. Zu be- 

 achten ist die verschiedene Foi-m und Grösse der Maschen 

 und die dickeren Stränge, welche das Netz an manchen Stellen 

 durchziehen, a ist ein Protoplasmafortsatz einer benachbarten 

 Zelle, der unter dem Protoplasmafortsatz b fortzieht. Er ist 

 durch den Netzbalken e mit dem Netz von b verbunden. Der 

 fremde Protoplasmafortsatz c läuft über dem Fortsatz d fort 

 und verbindet sich mit ihm bei f und x. Um die Zweige des 

 grossen Protoplasmafortsatzes mit in die Zeichnung zu bringen, 

 ist die Einstellung etwas verändert worden. Seibert: homo- 

 gene Oelimmersion V12 Ocul. I. Tubuslänge 165 mm. Vergrösse- 

 rung850x. Methodik: Vorbehandlung I. Temperatur ungefähr 

 150 C. H2O (4). ToL: 3000 (10). 



