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Fig. 8. Stelle aus dem ventralen Acusticuskeru eines 5 Monate alten 

 Kaninchens. Die Axency linder sind auch in sehr dünnen 

 Zweigen noch intensiv gefärbt. Bei a sieht man eine Theilung 

 eines dünnen Axencylinders. Um den ziemlich dunkel gefärbten 

 Protoplasmafortsatz A ist das Golginetz deutlich sichtbar. .Er 

 liegt auf einer Zelle, die nicht mit dargestellt ist, und sein 

 Netz ist mit dem dieser verschiedentlich verbunden, z. B. durch 

 die nur angedeuteten sich in die Tiefe senkenden Netzbalken 

 X und y. Die dünnen Axencylinder b, c, d, e, f und g treten 

 von oben und unten an den Protoplasmafortsatz A heran und 

 gehen in sein pericelluläres Netz unter dichotomischer Theilung 

 über (besonders gut zu sehen bei e, / und g). Bei B ist ein 

 kleiner Theil des Golginetzes einer Zelle dargestellt, deren 

 Hauptmasse durch den Schnitt abgetrennt ist; nur die kleine 

 Netzkalotte ist im Schnitt vorhanden. In dieses Netz geht der 

 Axencylinder h über. {B liegt in dem zu Grunde liegenden 

 Präparat links und unterhalb des Gliakerns K und ist nur zur 

 Erspar ung von Raum näher an A herangerückt. Sonst ist in der 

 Lage der Theile nichts verändert.) Zeiss: Apochrom. 2mm. 

 Apert. 1,30. Compensationsocular No. 6. Methodik: Vorbehand- 

 lung I. HNOg 6%. 120 c. HgO (6). Toi.: 3000 (10). 



Fig. 9. Axencylinderursprungshügel und Axencylinder einer Vorder- 

 hornzelle aus dem Lendenmark eines Kaninchens (desselben 

 Thiers, von dem Fig. 3 stammt), ganz an der Grenze der 

 weissen Substanz. Das Golginetz begleitet nicht wie bei Fig. 3 

 den Axencylinder bis zum Anfang der Markscheide {M), son- 

 dern endet am Ende des Ursprungshügels ganz scharf bei X. Das 

 Füllgitter tritt auf der Strecke von X bis zum Anfang der 

 Markscheide an den nackten Axencylinder heran, ist aber 

 gegen ihn geschlossen und geht am Anfang der Markscheide 

 auf diese über. Seibert: homog. Oelimmersion Vi2- Ocul. I. 

 Tubuslänge 165 mm. Vergrösserung 850 X. Methodik: Wie bei 

 Fig. 3, nur statt 6% HNOg nur 30/0- 



Fig. 10. Fibrillenverlauf in einer Zelle des Nucleus dentatus eines klei- 

 nen mehrjährigen Hundes. Alle Fibrillen scheinen die Zelle 

 zu passiren, ohne Theilungen einzugehen. Bemerkenswerth 

 ist die Ueberkreuzung der Fibrillenbündel über und unter dem 

 Kern. Der Kern zeigt typische Färbung. Seibert: homogene 

 Oelimmersion Vi2- Ocul. L Tubusläuge 155 mm. Vergrösserung 

 800 X. Methodik: Vorbehandlung L HNO3 3%. Temperatur 

 während der Fixirung 13« C. In NHg und HCl 15^0. In Molyb- 

 dän 180 C, H20(5). Toi.: 3000 (10). 



Fig. 11. Protoplasmafortsatz einer Vorderhornzelle aus dem Lenden- 

 mark eines 18jährigen Mannes (demselben wie Fig. 1 u. 5). 

 Zeiss Apochrom. 2,00 mm. Apert. 1,30. Compensationsocular 



