Ueber d. Neurofibrillen i. d. Ganglienzellen v. Wirbelthieven etc. 549 



No. 6. Mit Benutzung' der Mikrometerschraube gezeichnet. Von 

 den drei Zweigen a, b und c laufen viele Fibrillen der Zelle 

 zu und schlagen dabei verschiedene Wege ein. Ein Theil der 

 Fibrillen des Zweiges a und alle des Zweiges c verlaufen ziem- 

 lich gradlinig im Inneren des Hauptstammes. Zwei Fibrillen- 

 bündel von a (ein rechtes und ein linkes) sowie die gesammten 

 Fibrillen, welche von b der Zelle zuziehen, laufen auf exquisit 

 spiraliger Bahn der Zelle zu, indem sie sich von links nach 

 rechts um die gradlinig in der Mitte verlaufenden Fibrillen 

 herum winden. Zwischen den Fortsätzen a, b und c bestehen 

 alle möglichen Fibrillencombinationen. Der verschiedenartige 

 Verlauf dieser Fibrillen erhellt aus der Figur. Zwischen den Bün- 

 deln bleiben Lücken frei, die vollkommen den im Nisslpräparat 

 gefärbten Stellen entsprechen. Bilder wie dieses werden die 

 Möglichkeit, dass die Neurofibrillen ein durch fibrilläre Fällung 

 hervorgerufenes Kunstprodukt seien, von vornherein aus- 

 schliessen. Methodik: Vorbehandlung I. HNO3 5%. Tempe- 

 ratur etwa 180 C. HgO (6). Toi.: 3000 (10). 



Fig. 12. Theil einer Vorderhornzelle aus dem oberen Theil des Lenden- 

 marks vom Kalb Die Zelle ist so geschnitten, dass bei gleicher 

 Einstellung in den verschiedenen Theilen nebeneinander die 

 verschiedenen Schichten der Zellumkleidung \xnd der Zelle 

 selbst gesehen werden. Unten ist die Axencylinderhose sicht- 

 bar. Diese ist oben abgeschnitten. In der Mitte ist gleich- 

 zeitig die tiefste Schicht der Axencylinderhose und das peri- 

 celluläre Gitter zu sehen. An den Fortsätzen a und b ist auch 

 das pericelluläre Gitter fortgeschnitten, und die Fibrillen in 

 den Fortsätzen treten deutlich hervor, sind aber auch noch weiter 

 nach dem Centrum zu ohne Veränderung der Einstellung unter 

 dem Netz eine Strecke weit undeutlich zu verfolgen, genau 

 wie die Figur es wiedergiebt. Mehrere der dünnen von unten 

 kommenden Axencylinder theilen sich auf der Zelle, und ihre 

 Aeste verbinden sich mit dem Golginetz {d, e und f). Die Fi- 

 brillen X, y und z scheinen aus je einem Knotenpunkt des 

 Golginetzes zu entspringen. Zeiss Apochrom. 2,00. Apert. 130. 

 Comp.-Ocul. No. 6. Methodik: Vorbehandlung I. Temperatur un- 

 gefähr 18— 20« C. HNO3 50/0. Das Präparat wurde 8 Min. diffe- 

 rencirt in 30 ccm H2O von 55 ^C. Ausser einigen grossen Zellen, 

 die z. Th. das Golginetz allein, z. Th. das Golginetz und Fibrillen 

 zeigen, ist alles andere entfärbt. Netzdifferencirung gelang 

 bei den Blöcken dieser Serie bei Differencirung mit 1 — IV2 ccm 

 H2O nur ganz andeutungsweise. Auch bei H2O (10) waren fast 

 nur Fibrillen zu sehen, und die Präparate wurden bereits opak. 



Fig. 13. Peripherer Schnitt durch eine Zelle des Lobus electricus von 

 Torpedo marmorata. Man sieht starke Züge von durchgehen- 

 den Fibrillen die Zelle (besonders an der Peripherie) durch- 



