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ziehen. Noch peripherere Schnitte zeigen nur solche durch- 

 g-ehenden Peripheriefibrillen. Zwischen den dicken Fibrillenzügen 

 bleiben g'rosse Flächen frei, welche von einem scharf hervor- 

 tretenden polygonalen Fibrillengitter ausgefüllt sind. Mit 

 diesem Netz verbinden sich vereinzelte (nicht in Bündeln ge- 

 ordnete) von den Fortsätzen her eintretende Neurofibrillen. 

 Die Gittermaschen sind im Präparat allerorten mit feinen 

 Körnern angefüllt, die das Präparat sehr verdunkeln (zwischen 

 den durchgehenden Fibrillen fehlen sie). Diese Körner sind 

 nur im unteren Theil der Figur eingezeichnet. Im oberen 

 Theil sind sie fortgelassen, und das Gitter ist hier entsprechend 

 heller gezeichnet, um sie nicht in übertriebener Schärfe her- 

 vortreten zu lassen. Die dunkleren Punkte im Verlauf der 

 Gitter bedeuten nach unten oder oben abgehende Aeste. In 

 der That treten dieselben auch in dieser Weise im Präparat 

 in Erscheinung. Zeiss: Apochrora. 2 mm. Apert.1,30. Compen- 

 sationsocul. No. 6. Methodik: Vorbehandlung I. Temperatur 

 ungefähr 19^ C. Schnitt von 5 |li Dicke. Differencirt mit 

 molybdänsaurem Ammonium, 1 Theil auf 3000 Theile H2O (5) 

 bei 580 C. ToI. : 1000(10). 



Fig. 14. Zelle aus dem Facialiskern von einem eben ausgewachsenen 

 Kaninchen. Die DiflFereneirung ist so weit getrieben, dass 

 die Fibrillen gerade anfangen undeutlich zu werden und die 

 sekundäre Färbung der Nisslschollen beginnt. Der Kern ist 

 bereits umgeschlagen, d. h. zeigt die gewöhnliche Färbung. 

 Man sieht gleichzeitig die Fibrillen (etwas undeutlich) und die 

 Nisslschollen. Die Fibrillen verlaufen in den zwischen den 

 Nisslschollen freibleibenden Bahnen (den ungefärbten Bahnen 

 Nissl's). Zeiss: Apochrom. 2,0 mm. Apert. 1,30. Compen- 

 sationsocul. No. 6. Methodik: Vorbehandlung I. HNO3 7,5%. 

 Temperatur 20 C. HgO (9). Toi.: 1000(10). 57 »C. 



Fig. 15. Ende eines Protoplasmafortsatzes aus dem Olivenkern eines 

 etwa 10 Monate alten Kaninchens (desselben wie Fig. 4). 

 Reine Differencirung des Golginetzes. Die Maschen sind schmal 

 und langgestreckt. Die letzten Netzbalken vereinigen sich bei 

 X zu einem soliden Faden a, der den Eindruck eines dünnen 

 Axencylinders macht. Zeiss: Apochrom. 2 mm. Apert. 1,30. 

 Compensationsocul. No. 6. Methodik: Vorbehandlung I. HNOg 

 7,5%. Temperatur 18— 19« C. HgO (6). Toi.: 1500 (10). 



Fig. 16. Protoplosmafortsatz einer Vorderhornzelle von einem 18jährigen 

 Manne (demselben wie Fig. 1, 5 u. 11). Zwischen den drei 

 Zweigen des Fortsatzes sind alle möglichen Fibrillenverbin- 

 dungen vorhanden. Nicht alle Fibrillen, die zwei Aeste ver- 

 binden, laufen in derselben Bahn. Die meisten sind zu Bün- 

 deln vereinigt, andere laufen oft unter grossen Umwegen 

 vereinzelt (besonders eine Fibrille, die die Zweige a u. ö ver- 



