Ueber d. Neurofibrillen i. d. Ganglienzellen v. Wirbelthieren etc. 551 



bindet und dabei beinahe bis zum Ansatz von c herabläuft). 

 Es zeigen sich hier eine grosse Anzahl von Fibrillen, welche 

 weit ab von der Zelle von Fortsatz zu Fortsatz verlaufen, den 

 Zellleib also auf ihrer Bahnen nicht passiren. Sehr charakte- 

 ristisch für solche Verzweigungen sind die eigenthümlich ge- 

 krümmten Fibrillen, welche das sonst fibrillenfreie Feld zwischen 

 Zweig a und h durchziehen. Sie werden fast bei keiner 

 Theilung eines dicken Protoplasmafortsatzes vermisst. Sehr 

 charakteristisch ist ferner, dass jedes der beiden Hauptfibrillen- 

 bündel des Hauptstammes d und e sich aus Antheilen aller 

 drei Aeste zusammensetzt. Die beiden Pfeile deuten auf Stellen 

 der Peripherie hin, auf die je eine Fibrille mehr oder weniger 

 senkrecht zuläuft, um hier ganz unvermittelt aufzuhören, 

 sichtbar zu sein. Zeiss: Apochrom. 2 mm. Apert. 1,30. Compen- 

 sationsocular No. 6. Methodik: Vorbehandlung I. H2O (6). 

 Toi.: 3000(10). 

 Fig. 17. Protoplasmafortsatz einer Zelle des motorischen Feldes der 

 Medulla vom Kaninchen. Im unteren Theil der Figur sind 

 die Fibrillen ziemlich vollständig gefärbt. Im oberen Theil 

 sind nur noch vereinzelte gefärbt, so dass sie sicher zu ver- 

 folgen sind. Gleichzeitig ist das pericelluläre Netz zur Dar- 

 stellung gekommen. Bei der gewählten Einstellung (die Zeich- 

 nung ist ohne jede Benutzung der Mikrometerschraube genau 

 mit dem Zeichenapparat ausgeführt) ist das Netz im unteren 

 Theil der Figur nur im optischen Längsschnitt als seitliche 

 Begrenzung sichtbar, oben dagegen in Oberflächenansicht. 

 Eine Fibrille des rechten Astes biegt aus der P.Iitte zur Wand 

 ab und verbindet sich an der Stelle, auf die der Pfeil deutet, 

 mit einem Knotenpunkt des pericellulären Netzes. Zeiss: 

 Apochrom. 2 mm. Apert. 1,30. Compensationsocul. No. 6. Me- 

 thodik: Vorbehandlung I. HNOo 50/0. 200C. HgO (5). Toi. : 3000(10). 



Tafel XXX. 



Fig. 18. Theil einer Olivenkernzelle von einem grossen circa 4— Gjähri- 

 gen Hund. Die Zelle ist durch den Kern geschnitten; nur 

 das Golgiuetz ist gefärbt. Es besteht aus einem der Zellperi- 

 pherie direkt anliegenden Theil mit sehr engen Maschen (dicht 

 aneinanderliegende Knotenpunkte) und einem w^eiter entfernten, 

 grobmaschigen Theil. Das innere und äussere Netz sind 

 durcn radiäre Netzbalken mit einander verbunden. Zeiss: 

 Apochrom. 2 mm. Apert. 1,30. Comp.-Ocular No. 6. Methodik : 

 Vorbehandlung I.Temperatur? HgO (4). Toi.: 3000 (10). 



Fig. 19. Trapezkernzelle vom Kaninchen mit drei Protoplasmafort- 

 üätzen a, b und c. (Die Klammer bei a deutet die Breite des 

 Fortsatzes an.) Um die Zelle ist das Golginetz gefärbt. Ax 



