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ist ein sehr dicker Axencylinder, der sich neben und unter- 

 halb des Fortsatzes a mehrfach theilt. Nur ein Ast z ist bei 

 der gewählten Einstellung- zu sehen. Die übrigen tiefer ge- 

 legenen sind zum Theil durch Puuktirung angedeutet. Der 

 Axencylinder Ax hat schon frühzeitig seine Markscheide ver- 

 loren. Er wird vom Fortsatz a aus mit Golginetz umsponnen, 

 ebenso sein Ast z von der Zelle aus, dort, wo er sich dicht 

 an sie anschmiegt. Ä:, Z, »i und n sind Knotenpunkte des sich 

 um die Zelle verästelnden Axencylinders Ax. Sie sind immer 

 von Netzmaschen umsponnen, so dass das Netz an diesen 

 Stellen (wie bei der Olivenzelle Fig. 18) doppelt ist. An ande- 

 ren Stellen umgiebt es die Zelle in einfacher Schicht. Zeiss: 

 Apochrom. 2,00 mm. Apert. 1,30. Compensationsocular No. 6. 

 Tubus nicht ausgezogen. Methodik: Vorbehandlung I. HNO3 

 6%. Temperatur 18« C. HgO (3). Toi. : 3000 (10). 



Fig. 20. Zwei dünne Protoplasmafortsätze mit Golginetz aus dem Oliven- 

 kern eines ausgewachsenen Kaninchens. Fig. 20 a zeigt 

 ähnliche Verhältnisse wie Fig. 15. Die langgestreckten End- 

 maschen vereinigen sich zu einem soliden Faden, der das Aus- 

 sehen eines dünnen Axencylinders hat. Die Figur unterscheidet 

 sich aber dadurch von Fig. 15, dass innerhalb des Protoplasma- 

 fortsatzes die Fibrillen sichtbar sind. Sie sind im unteren 

 Theil isolirt, im oberen Theil zu einem soliden Strang zu- 

 sammengeschnurrt, der allerdings nach der Spitze zu undeut- 

 lich wird, aber doch bis zu derselben zu gehen scheint. Fig. 

 20 h zeigt nur stellenweise das Netz (unterhalb d und bei c) 

 Der Protoplasmafortsatz ist an den andern Stellen zusammen- 

 geschrumpft. Das obere solid erscheinende Ende geht in das 

 nur in einem kleinen Stück im Präparat enhaltene Golginetz 

 eines grossen Protoplasmafortsatzes über. Zeiss: Apochr. 

 2,0 mm. Apert. 1,30. Compensationocul. No. 6. Methodik : Vor- 

 behandlung I. H2O (5). Toi.: 3000(10). 



Fig. 21. Ein Stück der Ganglienzellschicht des Ammonshornes von 

 einem kleinen Hund (Alter etwa 5— 8 Jahre). In allen Zellen 

 sind die Zellen differencirt. In der Nähe der Kerne ist die 

 Färbung zum Theil ausgeblieben. Die meisten Fibrillen laufen 

 ungetheilt durch die Zellen hindurch. Andere scheinen unter- 

 halb des Kernes in ein Fibrillen-Gitter sich aufzulösen. Ganz 

 über allem Zweifel erhaben ist aber dieses Gitter nicht. Die 

 Kerne zeigen alle die typische Färbung. Zwischen der Zelle 

 a und h ist eine im Präparat schlecht gefärbte Zelle fortge- 

 lassen worden. Zwischen den Zellen sieht man viele Axency- 

 linder. Aufgezeichnet mit Seibert: Oelimmersion Vi2- Ocul. I. 

 Ausgeführt unter ControUe von Zeiss: Apochrom. 2,00 mm. 

 Compensationsocul. No. 6. Methodik: Vorbehandlung I. HNO3 

 3%. Temperatur 75^ C. HgO (4). Toi.: 3000(10). 



