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Bündeln geordnete, glatt durchlaufende Peripheriefibrillen, in 

 der Mitte die complicirt verlaufenden Centralfibrillen, welche 

 kein Netz bilden, sondern sich nur vielfach überkreuzen. Zeiss: 

 Apochr. 2,0 mm. Compensationsocul. No. 6. Methodik: Vor- 

 behandlung- I. HNO3 (60 0). Temperatur 16 C. H,0 (3, abge- 

 g-ossen, nochmal Wasser 4). Toi. : 1500 (10). 



Fig-. 26. Stück aus der Körnerschicht des Kleinhirns vom Kaninchen. 

 Die „Plaques" sind zu diffusen Ballen aus Golg-inetz dift'eren- 

 cirt. Die vier zur Darstellung- gebrachten Plaques sind zum 

 Theil untereinander durch Netzstränge verbunden. In die 

 Plaques treten Axencylinder, die sich stark verzweigen und 

 in das Netz übergehen. Manchmal sind dickere Anastomosen 

 zwischen zweien solcher Axencylinder zu sehen (so zwischen 

 a und h). Ausserdem treten in die Netzballen sich verzwei- 

 gende Protoplasmafortsätze ein, welche vom Golginetz um- 

 sponnen sind. Zeiss: Apochr. 2,0 mm. Comp.-Octil. No. 6. 

 Methodik: Vorbehandlung!. HNO3 (5%) (18» C). R,0 (6). Toi.: 

 3000 (10). 



Fig. 27. Calotte einer Olivenzelle vom Hund. (Aus demselben Prä- 

 parat wie Fig. 18.) Bei unveränderter Einstellung gezeichnet. 

 In der Mitte sieht man das engmaschige Netz, das die Zelle 

 direkt umgiebt. Ringsherum das weitmaschige Netz, das die 

 Zelle ausserhalb des engmaschigen umgiebt und mit diesem 

 durch dickere Balken verbunden ist. Das Verständniss der 

 Figur ergiebt sich durch Vergleich mit Fig. 18. Vergrösserung 

 und Methodik wie dort. 



Fig. 28. Vier Zellen aus dem Olivenkern eines Kaninchens. Fibrillen 

 sind nicht gefärbt. Die Zellen sind im Präparat fast farblos, 

 in der Figur der Deutlichkeit halber schwach schattirt. Um 

 die Zellen ist das Golginetz deutlich zu sehen. Die Zwei- 

 schichtig-keit des Netzes ist an vielen Stellen deutlich. Wo die 

 Zellen einander nahe kommen, verbinden sich ihre Netze 

 untereinander. Wo grössere Zwischenräume zwischen ihnen 

 vorhanden, findet keine Verbindung durch das Netz statt. Die 

 Zeichnung ist sehr genau nach dem Präparat ausgeführt. 

 Zeiss: Apochr. 2,0mm. Comp.-Ocul. No. 6. Methodik: Vorbe- 

 handlung I. HNO3 (7,5%) 180 c. H2O (8). Toi. 1 : 1500. 



Fig. 29. Spinalganglienzelle vom Kaninchen. Der Schnitt ist dicht 

 unter dem Kern geführt. Der Axenfortsatz ist angeschnitten. 

 Die Zelle bietet im Anblick genau das Negativ des Nisslprä- 

 parates. Die von Fibrillen freien Felder sind an der Peripherie 

 gross und gestreckt und werden nach dem Kern zu kleiner 

 und runder. Am kleinsten und die Stelle der Kernlage sofort 

 angebend sind die Maschen, welche dem Kern direkt anliegen. 

 Der Axenfortsatz ist mit Fibrillen ganz vollgepfropft. Ein 

 Haiiptbündel senkt sich bei a in die Tiefe. Man sieht die 



