556 Albrecht Bethe: 



Apochr. 2,0 mm. Comp.-Ocul. No. 6. Methodik: Vorbehandlung I. 

 HNO3 7,50/0. 180 C. H2O (6). Toi.: 1500 (10). 

 Fig. 34, Kleine Zelle der Molekularschicht des Kleinhirns vom Hund. 

 Fibrillenbild. Diese Zellen liegen in der Mitte der Körner- 

 schicht und stehen senkrecht zur Oberfläche. Zeiss: Apochr. 

 2,0mm. Comp.-Ocul. No. 6. Methodik: Vorbehandlung I. HNOg 

 (30/0) H2O (5). Toi: 3000 (10). 



Tafel XXXI. 



Fig. 35. Theil der Ganglienzellschicht des Ammonshorns von einem 

 2 Tage alten Kaninchen. Differencirung des Golginetzes. 

 Es umspinnt die Zellen und ihre Ausläufer und verbindet diese 

 unter einander. Die Maschen des circumcellulär gelagerten 

 Netzantheils sind dichter als die des intercellulären. Die Zellen 

 und Zellausläufer sind leicht schattirt gezeichnet; im Präparat 

 sind sie farblos, dort aber mit Hülfe der Mikrometerschraube leicht 

 zu verfolgen; Zeiss: Apochr. 2,0 mm. Comp.-Ocul. No. 6. Me- 

 thodik: Vorbehandlung I. HNO3 (3%) H2O (8). Toi.: 1000 (10). 



Fig. 36. Theil aus der Substantia gelatinosa aus dem Lendenmark vom 

 Kalb. In diesen kleinen Zellen sind die Fibrillen schwer zur 

 Darstellung zu bringen. Die Figur soll nur zeigen, dass auch 

 die kleinsten Ganglienzellen Fibrillen enthalten, g = Gliakerne. 

 Zeiss: Apochr. 2mm. Comp.-Ocul. No. 6. Methodik: Vorbe- 

 handlung I. HNO3 (50/0). Temperatur 18-20^0. H2O (5). Toi.: 

 3000 (10). 



Fig. 37. Theil einer Zelle des motorischen Feldes aus der Medulla von 

 Kaninchen (5—6 Monate alt). Rechts ist die Zelle ange- 

 schnitten. Bei der gewählten Einstellung sieht man den An- 

 satz des nach links abgehenden Protoplasmafortsatzes von der 

 Fläche. Dieser senkt sich dann wieder, so dass man seine 

 Oberfläche nicht mehr sieht, dafür aber die Axencylinderhose 

 sichtbar ist. Weiter nach links steigt der Fortsatz wieder 

 mehr nach oben, so dass man erst seine Oberfläche, dann seinen 

 optischen Längsschnitt sieht. In der Zelle sind die Nisslschollen 

 granulär structurirt sichtbar. Die Oberfläche von Zelle und 

 Fortsatz ist mit dunklen Knötchen besetzt. Im Winkel sieht 

 man quergeschnittene Axency linder und Gliafasern. Zeiss: 

 Apochr. 2,0 mm. Comp.-Ocul. N0.6. Methodik: Der Schnitt stammt 

 von einem Block, der bei gewöhnlicher Differencirung Fibrillen- 

 bild ergab (ohne sichtbare Nisslstructur). Das hier zu Grunde 

 liegende Präparat ist 1 Stunde lang bei 58^0. mit 1% Lösung 

 von Ammouium-Molybdat behandelt, dann abgespült, 5 Minuten 

 mit Wasser bei 58 C. difterencirt und 10 Minuten mit Toluidin- 

 blau (1:3000) gefärbt. 



Fig. 38. Golginetzpolster einer Purkinj e'schen Zelle aus dem Klein- 

 hirn eines Hundes. Aus demselben Schnitt wie Figur 32. 



