Ueber d. Neurofibrillen i. d. Ganglienzellen v. Wirbelthieren etc. 557 



Wie das Polster die Purkinje'schen Zellen von unten her 

 becherförmig umfasst, ist aus der Figur 32 zu ersehen. Hier 

 ist eine oberflächlichere Ansicht des Polsters gegeben, um 

 das Verhalten der Axencylinder zu zeigen. Die Zelle wird 

 erst bei tieferer Einstellung sichtbar; ihr unterer Rand liegt 

 ungefähr in der Höhe des Pfeiles. Von den an der Zelle 

 entlanglaufenden Axencylindern ist nur der weitere Verlauf 

 von dreien zu sehen : a, b und c. c ist kurz abgeschnitten, 

 a und b weit zu vei-folgen. Die Axencylinder theilen sich mehr- 

 fach, die Zweige werden immer dunkler und gehen schliesslich 

 in das Netz über, das sich dreidimensional ausbreitet. Rings- 

 herum liegen Kerne der Körnerschicht. Zeiss: Apochrom. 

 2,0 mm. Comp.-Ocul. No. 6. Methodik: wie bei Fig. 32. 



Fig. 39. Randtheil der Grosshirnrinde von einem 2 Tage alten Kanin- 

 chen. Differencirung des Golginetzes 5».« und des Füllnetzes 

 f.n. — p.m ist die Pia mater. An diese setzt sich das Füllnetz 

 an, während das Golginetz (wohl durch die Fixirung etwas 

 abgehoben) sich gegen dieselbe in sich geschlossen zeigt. 

 Dasselbe Verhalten zeigt sich bei dem kleinen Blutgefäss bl.g 

 und dem Gliakern g.k. Das Golginetz ist diffus und breitet 

 sich dreidimensional aus. Die Maschen sind an der Peripherie 

 sehr weit und nehmen nach unten an Grösse schnell ab. 

 Ebenso werden die Balken dünner. Vergrösserung und Tech- 

 nik wie bei Figur 35. 



Fig. 40. Randtheil einer Spinalganglienzelle vom Kaninchen. Die 

 Fibrillenbündel lassen zwischen sich Räume für die Nisslschollen 

 frei. An einzelnen Stellen, besonders an den Knotenpunkten 

 der Fibrillenbündel, theilen sich einzelne Fibrillen und bilden 

 deutliche Gitter. Zeiss: Apochr. 2,0 mm. Comp.-Ocul. No. 8. 

 Vergr. 1900 X. Zur Beleuchtung diente ungeschwächtes Auer- 

 licht. Der Raum zwischen Objektträger und Condensor war 

 mit Cedernöl ausgefüllt. Methodik: wie bei Fig. 29. Schnitt- 

 dicke 7,5 |n. 



Fig. 41. Protoplasmafortsatz einer Olivenzelle an der Grenze der weissen 

 Substanz vom Kaninchen. Im oberen Theil des Fortsatzes 

 sind Fibrillen zn sehen. Das Golginetz ist zweischichtig und 

 gegen das Füllgitter differencirt. bl ist ein kleines Blutgefäss. 

 Zeiss: Apochr. 2,0 mm. Comp.-Ocul. No. 6. Methodik: wie 

 bei Fig. 28. 



Fig. 42. Theil aus der der Molekularschicht des Ammenshorns von einem 

 2 Tage alten Kaninchen (demselben wie Fig. 35 u. 39). Das 

 Golginetz ist diffus und dreidimensional. An der Oberüäche 

 der Protoplasmafortsätze ist es etwas verdichtet. Gegen die 

 beiden Gliakerne (links oben) ist es in sich geschlossen. Durch 

 kleine Kreuze sind einige quergeschittene Protoplasmafortsätze 

 hervorg-ehoben. A ist ein sich verzweigender Axencylinder, 



