Beiträge zur Theorie des Mikroskops. 445 
16. Die hier angegebene Methode zur directen Beobachtung 
der Lichtstrahlung, die von mikroskopischen Objecten ausgeht, ge- 
stattet zugleich die experimentelle Entscheidung der Frage, welche 
Rolle das betrachtete Beugungsphänomen bei der Abbildung der be- 
treffenden Structuren spielt. Die Antwort darauf hat sich ohne 
Weiteres ergeben, indem ich nach Einstellung der geeigneten Probe- 
objeete und passender Regulirung des einfallenden Lichts durch 
Diaphragmen dicht oberhalb des Objectivs, möglichst nahe 
seinem obern Focus, bald diesen bald jenen Theil der im Beugungs- 
phänomen erscheinenden Strahlengruppe abblendete, um hierauf 
das mikroskopische Bild des Präparats, wie es von den nicht ab- 
geblendeten Strahlen allein erzeugt wurde, mit dem gewöhnlichen 
Ocular in Augenschein zu nehmen. — Das Folgende enthält die 
unmittelbaren Ergebnisse derartiger Experimente; wobei ich nur 
bemerke, dass alle entscheidenden Versuche mit sehr correcten 
schwachen Objectiven — 30 bis 6 Mm. Brennweite — und den ent- 
sprechenden geringen Vergrösserungen ausgeführt sind, stärkere 
aber, besonders ein Immersionsobjectiv von 3 Mm., nur benutzt 
wurden, um die an gröberen Objecten schon gewonnenen Resultate 
an einigen feinen Diatomeen zu controliren. — Die Präparate für 
die entscheidenden Experimente waren allein Gebilde von genau be- 
kannter Structur: verschiedene, durch fein zertheiltes Caput mor- 
tuum hergestellte Körnungen, in Glas geritzte Liniensysteme von 
0,03 bis 0,002 Mm. Linienabstand und ähnliche Liniengruppen in 
Silberniederschlägen auf Glas, wobei die Silberschicht eine auch für 
das stärkste Mikroskop unwahrnehmbare Dicke besass; gekreuzte 
Liniengruppen ohne Niveaudifferenz wurden durch Uebereinander- 
Diatomeen schon von Flögel (Botan. Zeit. 1869, Nr. 43—45) studirt und 
zur Bestimmung der Streifendistanz benutzt worden. Auch die hier ange- 
wandte Beobachtungsmethode kann für letzteren Zweck sehr gut dienen, da 
der unter (4) angeführte theoretische Satz es möglich macht, aus dem ge- 
messenen linearen Abstand der Beugungsspectra im Oeffnungsbild, unabhängig 
von der Richtung des Lichteinfalls, die Streifendistanz zu berechnen, wenn 
man die Brennweite des Objectivs kennt. Es genügt dazu ein Ocularmikro- 
meter in dem Mikroskop, mit welchem man das. Oeffnungsbild beobachtet. 
Wenn man zur Beleuchtung eine schmale Lichtfläche unter dem Präparat 
und recht intensives Licht verwendet, kann man die Spectra so scharf er- 
halten, dass bei sehr regelmässigen Streifungen — wie z. B. auf Pleur. ang. 
— sogar einige Fraunhofer’sche Linien sichtbar werden, 
M. Schultze, Archiv f. mikrosk. Anatomie. Bd, 9. 29 
