414 Friedrich Reinke: 
descantia, Strasburger; von Cereus spinosus, Fromman; von 
Clivia, Carnoy. 5. Glyeogen, embryonale Leber von Limax, 
Carnoy. 6. Fetttröpfehen, Noctiluca, Larven von Krusten, 
Oogonien von Pilzen, Carnoy. 7. Chlorophyll, gewisse 
pflanzliche Kerne, Weiss, Carnoy. 8 Pigmentkörner, 
Eier von Krusten, Carnoy. 9. Eiweissähnliche Gebilde 
und Fermentkörner, verästelte Kerne von Ypomenta, Darm- 
epithel von Lumbrieus, Carnoy. 
Wichtiger wie diese Beobachtungen scheinen mir die Unter- 
suchungen von Frank Schwarz (l. e.) zu sein. Derselbe hat 
gefunden, dass bei den zahlreichen Kernen verschiedenster Pflanzen- 
arten und deren verschiedenen Theilen, bei Anwendung einer 
srösseren Reihe chemischer Reagentien, das Chromatin als ein 
durchaus eonstanter Körper sich erwies, während Linin und Para- 
linin (Oedematin) unter sich manche Aehnlichkeit zeigend, die- 
jenige Substanz zu sein scheinen, durch deren Differenzirung die 
Verschiedenheit der Zellen bedingt werden könnten, wenn auch 
die angewandten Mittel nicht ausreichten, um eine gesetzmässig 
vorkommende Differenz zu demonstriren. 
Demnach scheint aber, wenn wir tiefer in dieser Hinsicht 
in die Geheimnisse des Zellorganismus eindringen wollen, nicht 
das bis jetzt besonders studirte Chromatin, sondern die soge- 
nannten achromatischen Theile des Kern, Linin und Oedematin 
die Angriffspunkte unserer Studien sein zu müssen. 
Einen, nach meiner Meinung sehr wichtigen Befund, hat 
bereits Flemming (Hauptwerk, p. 131) publieirt, das, wie wir 
sogleich sehen werden, vollkommen in Einklang mit meinen Be- 
obachtungen steht: Flemming fand nämlich, dass sich in vielen 
Kernarten, bei gewissen Vorbehandlungen, der „Kernsaft“ durch 
Hämatoxylin, Pikrokarmin und Alaunkarmin einen deutlich far- 
bigen Grundton erhält, s. z. B. bei Epithelkernen. 
Flemming fährt dann wörtlich fort: „Bei manchen 
Kernarten gelingt esmirüberhauptniemals, eine 
diffuse Mitfärbung des Kernsaftes zu erzielen, 
so z. B. bei den Kernen der Ganglienzellen, wo es 
bei tagelanger Tinetion in dünnen Hämatoxy- 
linlösungen stets farblos bleibt, während die 
Netze dunkelblauschwarzwerden. Aber mitganz 
denselben Lösungen und gleicher Behandlung 
