Neue Untersuchungen über die Centralkörper ete. 459 
seht dabei in der Weise vor sich, dass das Körperchen zunächst 
aus der schwarzen in eine schwarzbraune und braune, fernerhin 
in eine hellbräunliche Färbung übergeht, welche ebenso successive 
sich ins farblose verliert. Hierbei bleiben die Gonturen der Cen- 
trosomen bis zum allmählichen Verblassen scharf und deutlich, 
so dass offenbar die Entfärbung durch die ganzeDicke 
der Körperchen gleichmässig vor sich geht. Dies ist 
eine Thatsache, welche späterhin für uns wichtig werden wird. 
Hier drängen sich nun wiederum neue Fragen auf. Besteht 
eine substantielle Ungleichheit zwischen den Centralkörpern ? Oder 
wird der eine Centralkörper nur darum rascher extrahirt, weil er 
von vornherein kleiner ist als der andre? Oder sind etwa die Massen 
beider Centralkörper von verschiedener Diehtigkeit, so dass bei 
dem einen von vornherein ein Mehr an Materie gefärbt wird als 
bei dem andren? 
Auf alle diese Dinge kann ich erst weiter unten wieder zu- 
rückkommen; ich ziehe es zunächst vor, die Fragestellung weiter 
zu entwickeln. 
11. Mit der Feststellung, dass wir die Gegenwart zweier 
Centralkörper in der ruhenden Lymphzelle nach den bisherigen 
Erfahrungen für alle Fälle voraussetzen müssen, haben wir die Frage 
nach der normalen Anzahl der Centralkörper noch nicht erschöpft. 
Ich finde in vielen Fällen in Lymphzellen aller Arten mit Aus- 
nahme derjenigen der kleinsten Form (sub 1 pag. 452) neben den 
beiden Centralkörpern ein drittes, durchschnittlich kleineres 
Körperchen, welches bei rite differenzirten Zellen meist 
heller, nicht intensiv schwarz gefärbt ist (Fig. 3; z in 
Fig. 23>—34; besonders auch unter Fig. 27). Ich fand dasselbe nicht 
nur in den Lymphoeyten des Knochenmarkes, sondern auch in 
den Lymphkörperchen der Milz beim Kaninchen; beim Hunde 
in den freien Zellen des Zottenstromas und in den Wander- 
zellen beim Proteus!). Dies Körperchen habe ich früher bereits 
erwähnt (41) und einstweilen als ,„Nebenkörperchen‘ bezeichnet. 
1) Beim Proteus (Lymphzellen im Leber- und Nierengewebe) 
habe ich die beiden Centrosomen und ihr „Nebenkörperchen“ sehr 
hübsch mit Säureviolett färben können, und zwar indem ich die 
überfärbten Schnitte mit Anilinöl extrahirte. Das „Nebenkörperchen*“ 
ist also nicht etwa blos ein Effekt der Eisenfärbungen, 
