662 Martin Heidenhain: 
oft von der Schneide des Messers getroffen werden, mit dem 
letzteren häufig aus dem Kern heraus- und in das Protoplasma 
der Zelle hineinschleppt (Auswanderung des Plasmosomas nach 
Gaule). Daher sind die Nukleolen leicht auch im ungefärbten 
Schnitte an ihrer starken Liehtbrechung zu erkennen. Dies ist 
nun nicht der Fall bei den Centrosomen. An ganz farblosen 
Schnitten (Sublimat- oder Alkoholfixirung) kann man sie an Leuko- 
eyten, Riesenzellen und Pigmentzellen nieht erkennen. Daher 
kann ich ihnen eine hohe Substanzdichte nicht 
beimessen; diese kommt somit bei den regressiven Färbungen 
ganz gewiss nicht wesentlich in Betracht. Es haben zwar eine 
ganze Reihe von Autoren angegeben, dass die Centrosomen stark 
lichtbrechend seien ; ich glaube aber, die betreffenden Untersucher 
werden mit Conservirungsflüssigkeiten gearbeitet haben, welche 
an sich den Geweben einen schwachen Farbenton geben (Flem- 
ming’sche und Hermann’sche Gemische), so dass hierdurch 
die Centrosomen sich von der Umgebung abhoben. 
Wir können uns nun die vorliegende Frage weiterhin ver- 
einfachen. Wir brauchen nämlich nicht erst zu beweisen, dass die 
chromatische Substanz des Kerns (Basiehromatin) nieht identisch 
sei mit der Materie der Centrosomen; im anderen Falle müsste 
man mit jedem Chromatinfärbemittel die Centralkörper in leichter 
Weise tingiren können; dies trifft aber, wie allgemein bekannt, 
nicht zu. Ebenso lässt sich sehr leicht zeigen, dass die Substanz 
der Nukleolen, das Pyrenin, durchaus verschieden ist von den 
innerhalb der Centralkörper eingeschlossenen Substanzmengen. 
Wenn nämlich bei der in Rede stehenden Tinktionsmethode, im 
Falle der „reinen“ Färbung der Centralkörper, kolossal grosse 
Nukleolen sich rascher entfärben als die zumal bei 
den Riesenzellen winzigen Centrosomen und dies, trotzdem 
die Masse der Nukleolen von einer ausserordentlichen 
Diebte ist, so geht daraus unmittelbar hervor, dass ein sehr 
beträchtlicher Substanzunterschied vorhanden sein 
muss. Was ferner die Lininsubstanz des Kerns anlangt, so, denke 
ich, ist auch sie durchaus verschieden von der in den Centrosomen 
sich färbenden Materie. Dies geht allein schon aus dem Ver- 
halten gegenüber der Biondi’schen Lösung hervor, in welcher 
sich die Centrosomen recht kräftig, das Linin der Kerme da- 
gegen gar nicht oder fast gar nicht färbt. 
