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des Centrosomas freilich zumeist verbunden. Diese ist aber für 
dien mitotischen Process kein wesentliches Charakteristikum, da 
sie schon während der voraufgehenden Zellenruhe erfolgt sein kann, 
nämlich wenn während dieser ein drittes (und viertes) Centrosoma 
gebildet wurde und die Zelle mit drei (oder vier) Centrosomen in 
die Theilung eintrat. Wenn andere Zellen vorkommen sollten, die 
thatsächlich während der Zellenruhe nur einen Üentralkörper 
beherbergen, dann muss natürlich die Theilung des Centralkörpers 
in einem festen zeitlichen Verhältniss zu den Phasen der Mitose 
stehen. Wo aber das Mikrocentrum auftritt, da kann sich ein 
Ablösungsverhältniss herausbilden, dem zu Folge nun nur 
noch die Theilung des Mikrocentrums, nicht aber die Vermehrung 
der Centrosomen an den Ablauf der Mitose gebunden ist. 
Wir haben mithin die Thatsache kennen gelernt, dass die 
Bedingungen des Zellenlebens auch zu Zeiten der Zellenruhe zur 
Vermehrung der Centralkörper führen können. Dagegen ist bei 
thierischen Zellen der Fall nieht vertreten, dass während der 
völligen Zellenruhe die Mikrocentren zur Vermehrung gelangen. 
Ich meine wenigstens, dass ich die geringe Anzahl von Lymph o- 
eyten, welehe bei ruhendem Kerne doppelte Mikrocen- 
tren zeigten, als in direkter Theilung begriffen deuten 
muss (s. pag.618). Somit können wir beiden thierischen Zellen, glaube 
ich, den Vorgang der Theilung des Mikrocentrums in jedem 
Falle auf eine im Gang begriffene Zellen- oder Kerntheilung be- 
ziehen. Umgekehrt ist die Zerlegung des Kerns, wie wir wissen, 
nicht nothwendig geknüpft an die Theilung des Mikrocentrums. 
Dies lehrt die amitotische Fragmentirung des Kerns beim Leuko- 
eyten (Absatz 36). Diese Sorte der Kernzerlegung unterscheidet 
sich allerdings in etwas von anderen Kerntheilungsvorgängen, da 
die Theilstücke des Mutterkerns diesen noch immer in ihrer Summe 
repräsentiren und gar keine Rede davon ist, dass die einzelnen Kern- 
theilehen zur Grösse des Mutterkerns heranwachsen. Auch bei 
den Megakaryocyten ist die Vermehrung der Mikrocentren durchaus 
gebunden an den mitotischen Process, wiewohl hier der Vorgang 
selbst in anderer Art abläuft als bei Zellen von gewöhnlichem 
Typus. 
Mehrfache Mikrocentren habe ich ausserdem nur noch 
inden grossen vielkernigen Riesenzellen, welche sich ab 
und an einmal in den Lymphdrüsen finden, getroffen. Auch hier 
