1780 Valentin Häcker: 
Zeit, wenn sich die Schleifen zum Aster ordnen. Sie liegen anfangs 
in der ganzen Kernperipherie, späterim Aequatorder Spindel, wie dies 
namentlich in den charakteristischen Dyasterstadien besonders auffäl- 
lig ist (Fig. 3,d). Im Dispiremstadium (Fig. 3, f) legen dann die 
Partikelehen einseitig in einiger Entfernung vom Kern und zwar 
zwischen demselben und der Eiperipherie, welch’ letztere jedem 
einzelnen Kern gegenüber eine muldenförmige Vertiefung zeigt. 
Ich möchte gleich hier auf die Aehnlichkeit hinwiesen, welche 
speeiell zwischen dem Dyasterstadium Fig.3,d und der Boveri- 
schen (halbschematischen) Figur 8 (linke Furchungszelle) im 
Artikel „Befruchtung“ (11) besteht. 
Das dritte meiner Präparate, welches das Sechzehnzellen- 
stadium aufweist, zeigt die meisten Kerne in Ruhe (Fig. 4, a). 
Bei der angewandten Methode (erwärmte Flemming sche Flüssig- 
keit, Stückfärbung in Boraxkarmin, Nachfärbung in Hämatoxylin) 
heben sich die rothgefärbten Nucleolen in sehr schöner Weise 
von dem blaugefärbten Chromatingerüst ab. Irgend etwas Be- 
sonderes war an diesen ruhenden Kernen nicht zu beobachten. Da- 
neben traten einzelne Kerne im Asterstadium auf, in welchen 
insofern eine Andeutung des oben beschriebenen Vorganges zu 
bemerken war, als einzelne wenige Chromatinpartikelchen heraus- 
geschleudert waren (Fig. 4,b). An der Färbung liess sich leicht 
feststellen, dass es sich wirklich um chromatische, und nieht um 
nucleoläre Substanz handelt. Ausser den erwähnten Kernbildern 
waren aber noch eine Anzahl vollkommen normaler Asterstadien 
und — was besonders ausschlaggebend ist — einige durchaus 
normale Dyaster (Fig. 4, c) zu beobachten. Von einer Umstellung 
des Aequators mit Chromatinpartikelchen war an denselben nichts 
zu bemerken. 
Wenn schon auf Grund dieses dritten Präparats ein Zweifel 
hinsichtlich der pathologischen Beschaffenheit der Bilder der 
beiden andern Präparate kaum möglich ist, so kann ich zur 
weiteren Bekräftigung meiner Auffassung noch anführen, dass 
mir von meinen entwicklungsgeschichtlichen Untersuchungen her 
von einer grösseren Anzahl von Copepodenspezies die betreffenden 
Stadien vorliegen, und dass kein einziges Bild andere, als nor- 
male Kerntheilungsformen aufweist. Das Schnittbild Fig. 5 zeigt 
den Uebergang vom 16- zum 32-Zellenstadium im Ei von Oyelops 
brevicornis. Sämmtliche Figuren, im Besondern die ausschlag- 
