üeher das Vi-i-hältiiii-s der Ceutrosoinen zum Protoplasma. 193 



„Die weitere Eiitwickluui;- ist iiiiii so völlig- ideutiseli mit der für 

 das. Ei besebriebenen, dass eine ius Einzelne gehende Darstelhmg 

 überflüssig- ist." 



Muttersternstadiuui. 



Wir geben hier zunächst eine Beschreibung dieses Stadiums, 

 während wir die Besprechung und histologische Analyse der 

 Zwischenstadien erst dann folgen lassen. Das Muttersternstadium 

 bietet ein sehr verschiedenes Bild dar je nach der Methode, die 

 zur Anfertigung des Präparats diente. 



Gleichgültig, welche Fixirungsmethodeauch angewandt wurde, 

 wenn aber nur die Färbung mit Hämatoxylin -Eisenalaun vorge- 

 nommen wurde, zeigten sich an den beiden Polen typische ein- 

 fache schwarze Centralkörper. Ihre Grösse schwankte etwas j e 

 nach dem E x t r a c t i o n s g r a d e , immer aber nur in geringen 

 Grenzen, welche aus den Figuren zu ersehen sind. Vor allem 

 aber hängt die Grösse der schwarz gefärbten Centrosomen davon 

 ab, ob die Präparate mit Bordeaux vorgefärbt sind oder nicht. 

 Wenn die Präparate ohne jede Vorfärbung mit Hämatoxylin- 

 Eisenalaun behandelt werden, sind die Centrosomen stets grösser 

 — offenbar färben sich geringe Theile der an das Centrosoma 

 inserirenden Strahlen mit. Der Centralkörper erscheint einheitlich 

 schwarz, eine weitere Structur lässt sich in ihm nicht mehr 

 erkennen — bei dieser Färbung nicht, was keineswegs aus- 

 schliesst, dass andere Methoden, die eventuell weniger intensive, 

 trotzdem aber specifische und distincte Färbung liefern 

 können, vielleicht in Zukunft geeignet sein können, noch genauere 

 Structurdetails in den Centrosomen aufzudecken. 



Um diese Centralkörper gruppirten sich mächtige Strahlen- 

 systeme, die ebenso wie bei jisder Mitose in drei Theile getheilt 

 werden können : 1) in die Z u g - o d e r I\[ a n t e 1 f a s e r n , die von 

 den beiden Polkörperchen zu den Chromosomen gehen. Diese 

 ziehen in mächtigen Zügen von beiden Seiten her zu den ge- 

 bogenen Chromatin-Schleifen, ganze Bündel davon strahlen gegen 

 dieselben büschelartig aus und inseriren sich an ihnen der ganzen 

 Länge nach (Fig. 9, 10, 21, 24, 25). Je nachdem die Schleifen ge- 

 troffen sind, gewinnen wir ein anderes Bild dieser Zugfasern. 

 Wenn wir die Schleife in ihrer ganzen Länge ausgebreitet vor 

 uns haben (wie z. B. Fig. 21, 24), so sehen wir einen völligen 



