ßeitrag zur Histologie des Muskelmagens der Vögel. 66Ö 



Pikrinsäure-Fuchin S wenige Mioiiten) gefärbt sind (Fig. 8). Es 

 war mir dies um so interessanter, als W i e d e r s h e i m ja zur 

 Maceration die Mülle r'sche Flüssigkeit verwandte. Vergleichen 

 wir nun Fig. 5, 6 u. 7, die nach Wiedersheim's Angabe 

 isolirten Drüsen entsprechen, einerseits mit Fig. 1 — 3 seiner Ar- 

 beit (Taf. XIX des Archivs), andererseits mit meiner Fig. 9 

 (Taube), so finden wir genau dieselben Verhältnisse. Bei der 

 van Gieson 'sehen Methode haben sich die Fäden hellgelb, 

 die Zellkerne graublau, das interglanduläre Bindegewebe leuch- 

 tend roth gefärbt. Grade in diesem Präparate (Ente) habe ich 

 auch die hakenförmigen Fortsätze gesehen. Physiologisch halte 

 ich diese J'ortsätze nicht für secretorischer Natur, wobei jedoch 

 der Umstand, dass sie sich gegen Essigsäure resistent verhalten, 

 die paraplastische Natur derselben wahrscheinlich machen kann. 

 Ich möchte mich lieber der ursprünglichen Anschauung Wieders- 

 heim's zuwenden, „dass gerade diese wie zu einer fortlaufenden 

 Membran sich aneinanderreihenden, hakenartigen Fortsätze eine 

 Art von Basalmembran repräsentiren würden" (Arch. Arb. S. 450), 

 Das Maschen werk, von dem schon mehrfach die Rede war, tritt 

 uns hier sehr deutlich entgegen (Fig. 7). In dem Fig. 9 ent- 

 sprechenden Präparate war der Zusammenhang der Secretfäden 

 mit den Zellen deutlich erkennbar. Zellgranula konnte man auch 

 hier, wie ebenfalls im frischen (ungefärbten) Maceratiouspräparate 

 sehen; von eigentlichen, in der Innenzone angehäuften Secret- 

 granulis war hier nichts zu erkennen, wie das ja auch bei der, 

 Zellen nicht gut conservirenden, Müller 'sehen Flüssigkeit selbst- 

 verständlich ist. 



Die Möglichkeit, mit Osmiumsäure intercellulare Secretwege 

 in solcher Deutlichkeit zu erhalten, veranlasste mich dann, auch 

 andere Methoden heranzuziehen, und es gelang mir, mit der M. 

 H e i d e n h a i n 'sehen Eisenalaun- Hämatoxylin- Rubin - Methode 

 die intercellulären Gänge zu färben (Fig. 10). Indem ich hier be- 

 sonders auf die Arbeiten von K. W. Z i m m e r m a n n und Erik 

 Müller hinweise, glaube ich bestimmt, dass diese Methode 

 auch in den Zellen noch Neues erschliessen wird; leider stört 

 die homogene Schwärzung des Zapfens das Uebersichtsbild etwas 

 und lässt auch in den feinen Secretgängen infolge der gleich- 

 mässig-lineäreu Schwarzfärbung Körnchen nicht zu Gesicht kommen. 

 Die G 1 g i 'sehe Methode (nach Kallius, sowie nach Zimmer- 



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