Ueber den Verhoniungsprocess. 769 



Im Gegensatz hierzu treten an der Wandpartie die ersten 

 Zeichen der Verhoinung ein, die sich vor allem in einer mehr 

 oder weniger deutlichen Schichtung docnmentiren. An Präpa- 

 raten, die mit Hämatoxylin vorgefärbt und mit Pikrinsäure diffe- 

 renzirt sind, sieht man, dass die den Leisten direct aufliegenden 

 Zelllagen einen mattg-elben Ton angenommen haben (Fig. 2 a). 

 Die Kerne der Zellen sind deutlich erhalten, zeig-en jedoch zu- 

 weilen eine etwas schwächere Tinction. Zwischen dem Gros 

 der hellgelben Zellen und zwar in deren peripherer, gegen die 

 nächsthöhere Schicht grenzenden Zelllage findet man vereinzelt 

 solche mit einer gesättigt gelben Färbung, die sofort durch 

 ihren starken Glanz auffallen und vollkommen homogen er- 

 scheinen (Fig. 2h). Mit Säurefuchsin nehmen dieselben eine 

 intensiv rothe P^ärbung an. Das etwas verwaschene, je nach 

 Anwendung von Pinkrinsäure oder Fuchsin gelbliche oder 

 mehr röthliehe Aussehen der tieferen Zelllagen der Wandschicht 

 rülirt, wie man sich bei Anwendung starker Systeme überzeugen 

 kann, von einer ungemein feinen und dicht stehenden Faserung 

 her, die bei Mehrfachfärbung nach van Gieson niemals den 

 Hämatoxylintou annimmt. Nicht immer erscheint das Protoplasma 

 dieser Zellen tibrillär, sondern zuweilen feinkörnig oder eigen- 

 thümlich gefiedert. Es kann keinem Zweifel unterliegen, dass 

 diese Bilder nichts anderes als der Ausdruck in verschiedener 

 Richtung getroffener Fibrillen sind. 



Der grosse Gegensatz, der hinsichtlich des Reichthums an 

 Fibrillen zwischen den tiefen Sohlen- und Wandzellen besteht, 

 und auf dessen principielle Bedeutung wir später noch zurück- 

 kommen werden, tritt am schönsten an Präparaten zu Tage, 

 die nach der K r o may er'schen Methode gefärbt sind. Fig. 

 3rt stellt eine Zelle von der Sohleupartie dar; die Fasern 

 haben einen im Allgemeinen gestreckten Verlauf, liegen ziemlich 

 isolirt und sind leicht zu verfolgen. Sie bilden nur einen relativ 

 geringen Tlieil des Protoplasmas, dessen Hauptmasse aus der 

 Interfibrillarsubstanz besteht. Man findet wohl zuweilen Zellen 

 mit einem dichteren Fasergefüge, das jedoch nie die Mächtigkeit 

 erreicht, wie es die in Fig. 3h wiedergegebene Wandzelle des- 

 selben Schnittes aufweist. Es ist unmöglich, aus diesem Faser- 

 gewirr eine bestimmte Verlaufsrichtung der Fibrillen zu eruiren. 

 Die Zelle erscheint bei schwacher Vergrösseruug diffus gefärbt, 



