98 J. A i; g'. H a m m a r : 



gelungen bei meinem hier ziemlich spärlichen Untersuchung-s- 

 materiale die für die früheren Entwicklungsstufen geeignete 

 Koncentration der Fixirungsfliissigkeit ausfindig zu machen. 

 Wenn die Blastodermblase ausgebildet ist, lässt sich dagegen 

 schon mit einer gesättigten Sublimatlösung in Aqua destillata 

 eine Protoplasmakontinuität nachweisen. 



Die cylindrischeu Ectodermzellen des Embryonalschihles 

 (Fig. 24 ect) zeigen sich somit dicht unter der Zona pellucida durch 

 einen Grenzsaum verbunden, während die Seitenflächen der Zellen 

 durch Spalten getrennt sind. Oftmals sieht man hier auch die 

 tiefen Zellcnenden durch eine kontinuirliche grenzsaumähnliche 

 Linie vereinigt, wodurch das Epithelium das Aussehen eines 

 „Leiterepitheliums" gewannt (rechts in der Fig.). Es fragt sich 

 indessen, inwiefern dies Bild einen wirklichen Zusammenhang 

 andeutet; wenigstens findet man andere Bilder (links in der 

 Fig.), wo diese basale Linie Unterbrechungen zeigt, so dass sie 

 als eine jeder Zelle angehörige „Fussscheibe" hervortritt. Gegen 

 das Vorhandensein eines wirklichen, basalen Zusammenhanges 

 dieser Zellen lässt sich gleichfalls anführen, dass die Zellen auch 

 hier, wenn sie sich bei der Theilung abrunden und somit kürzer 

 werden, nach der Oberfläche rücken, was darauf hinzudeuten 

 scheint, dass auch hier die Zellenverschiebung gegen dieses 

 Punctum fixum hin unbehindert zu Stande kommen kann. 



Die dem Embryonalscliild entsprechenden Entodermzellen 

 (Fig. 24) zeigen eine schiefstehende Spindelform. Das ober- 

 flächliche Ende der Zelle ist frei und verlängert sich nicht selten 

 in einen flächenparallel zwischen die Keimblätter eindringenden, 

 fadenförmigen Ausläufer. Die tiefen Zellenenden wiederum sind 

 durch einen deutlichen Grenzsaum verbunden. 



Die flachen Zellen des übrigen Theiles der l^lasenwand 

 (Fig. 25) lassen sich am besten im Flächenbild untersuchen. 

 Man sielit dann die Protoplasmafnsern ohne Unterbrechung von 

 der einen Zelle zur anderen hinübergehen. Die Faseruug ist in 

 der Umgel)ung jedes Kernes etwas dichter — die Protoplasma- 

 schicht ist ja hier etwas dicker; gegen die Mitte zwischen zwei 

 benachbarten Kernen lichtet sie sich. Scharfe Zellengrenzen 

 sind nicht zu sehen ^). 



1) Bekanntlich haben v. Beneden n. A. durch Silberinipräg- 

 nation solclie Grenzen darstellen können. Diese Silberbilder lassen 



