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bis 6 und zahlreiche, welche in einer Längsreihe über die Rückenkante hinziehen. Maupas’ 
Erfahrungen an Lionotus duplostriatus zeigen, dass die Vacuolenzahl mit der Grösse 
zunimmt, dass sich zur ursprünglichen Terminalvacuole noch 2—3 weitere gesellen können. 
Eine Steigerung des eben von Lionotus erwähnten Verhaltens zeigt der grosse Dileptus 
Anser M. sp. (59, 4a); längs der ganzen Rückenkante zieht hier ein mehrreihiges Band von 
Vacuolen hin, die sich vorn sogar auf den Rüssel erstreeken. Diese Ausbildung führt wieder 
zur allgemeinen Verbreitung zahlreicher kleiner Vacuolen über die gesammte Körperober- 
fläche, welche sich bei Amphileptus Claparedii (59, 2a) und Trachelius Ovum 
(59, 3a und f) findet. 
Sehr häufig ist die Vermebiung der Vacuolen auch unter den Chla- 
mydodontinen. Dennoch beweist das Vorkommen einer einzigen bei 
grossen Nassulaarten, bei Orthodon, Onychodactylus, Trochi- 
lia und gelegentlich auch bei den kleinsten Arten oder Individuen der 
Gattungen, welche gewöhnlich zahlreiche besitzen, dass die einzige Vacuole 
in dieser Familie gleichfalls den Ausgangszustand bildete. Dagegen 
liegt diese Vacuole gewöhnlich nicht mehr terminal; sie findet sich meist 
in der mittleren Körperregion, häufig etwas rechtsseitig. 
Eine Ausnahme bildet Orthodon mit terminaler Vacuole, sowie Chilodon propel- 
lens Eng., welcher gleichfalls nur eine hintere Vacuole besitzen soll. Letzteres scheint um 
so auffallender, als die ursprüngliche Vacuole der übrigen Chilodonarten gleichfalls eine 
mittlere Lage besessen haben muss, wie das Vorkommen derselben bei Chilodon dubius 
Maupas und anderweitige Erwägungen zeigen. 
Gewöhnlich liegt die einzige Vacuole der angeführten Formen bauchwärts, nur bei 
Onychodactylus (61, 6b) nach Entz dorsal, was sich durch weitere Verschiebung über 
die rechte Seite erklären dürfte, 
Schon bei gewissen Nassulaarten (N. hesperidea Entz, lateritia Olp. L., micro- 
stoma Cohn, elegans Ehrbg.) tritt eine Vermehrung auf. N. microstoma (60, 5a) besitzt 
zwei mittlere; bei N. Jateritia findet sich die hinzugetretene Vacuole ziemlich weit hinten. 
— N. elegans zeigt eine Reihe von 3—4 Vacuolen längs der rechten Seite, häufig jedoch 
nur eine mittlere. N. hesperidea dagegen besitzt zwei rechte und zwei linke, welche ab- 
wechselnd auf der Bauch- und Rückenseite liegen (Entz). Gerade diese Art verräth aber das 
Schwankende der Verhältnisse, da Entz bei der gedrungenen Form, d. h. dem zusammen- 
gezognen Zustand, nur eine Vacuole bemerkte, welche in ihrer Lage der einzigen der erst- 
erwähnten Arten entsprach. Es gelang den Uebergang der gestreckten Form in die verkürzte 
zu verfolgen und dabei das Schwinden der 3 secundären Vacuolen direct nachzuweisen. 
Aehnliche Vermehrung der Vacuolen ist bei den übrigen Gattungen eine gewöhnliche 
Erscheinung; dabei liegen die Vacuolen, soweit bekannt, ventral. — Zwei finden sich bei 
Phascolodon und Scaphidiodon; 1—3 bei Opisthodon, 2—4 hei Dysteria, 3—9 
bei Ghlamydodon (und zwar bei derselben Art); zahlreich werden sie bei Aegyria und 
den meisten Chilodonarten. Die Variabilität der Vacuolenzahl wurde gerade bei dem ge- 
meinen Chilodon Gucullulus schon lange bemerkt. Auch die Zunahme der Vacuolenzahl 
mit der Grösse der Thiere ist hier gut zu verfolgen. Kleinste Exemplare besitzen gewöhnlich 
nur 3 Vacuolen, 2 in der Gegend des Reusenapparats, eine dritte weiter hinten. Bei den 
grossen Exemplaren schwankt die Zahl zwischen 5—21 (Wrzesniowski 1869), obgleich die 
Fünfzahl ziemlich häufig zu sein scheint. — Die gelegentliche Beobachtung (Rossbach 486), 
dass zwei in der Schlundgegend befindliche Vacuolen bedeutendere Grösse erlangen, auch 
kräftiger arbeiten wie die übrigen, deutet wohl darauf hin, dass sie die ursprünglicheren 
sind. Dies erweist wohl, dass die Urvacuole von Chilodon gleichfalls eine mittlere Lage 
hatte, wie schon aus anderen Gründen gefolgert wurde. 
Relativ selten und fast nie sehr beträchtlich ist die Vermehrung unter 
den Paramaecinen und Pleuroneminen; für letztere dürfte die 
