1628 Ciliata. 
Bei den Exconjuganten von Stentor coeruleus sah Balbiani (1861 und 1882), 
nachdem die Fragmente des alten Ma. N. geschwunden (s. oben p. 1618) sind, oder etwas früher 
(dies wird nicht genau angegeben)”) einen lichten kugligen Körper (eine sog. Placenta) auf- 
treten. Derselbe wächst rasch heran, wird hierauf durch eine mittlere Einschnürung zwei- 
gliedrig, dann viergliedrig und nimmt durch Auswachsen und Weiterschreiten der Gliederung 
schliesslich Rosenkranzform an. Bei Stentor Roeselii soll der neue Ma.N. nach Bal- 
biani (1882) erst nach dem Verschwinden sämmtlicher Fragmente des alten sichtbar werden. 
Eigenthümlicher Weise erhalte er beim Auswachsen zunächst eine mehrgliedrige Bildung, ähn- 
lich wie der des St. coeruleus; erst allmählich gehe diese in die eylindrisch bandförmige 
über, welche dem normalen Ma. N. dieser Art eigenthümlich ist. 
Die Neuentstehung des Ma. N. ohne Betheiligung des alten, jedoch in nicht näher fest- 
gestellter Weise, wurde bei Lionotus Fasciola von Entz (1879) ermittelt. 
c. Totale Conjugation der Vorticellinen. Die besondere 
Conjugationsweise der Vorticellinen wurde schon oben betont, auch unsere 
Meinung dargelegt, dass dieselbe aus der gewöhnlichen, partiellen Conju- 
gation hervorgegangen ist. Das Wesen des Vorgangs ist einmal, dass 
die zusammentretenden Thiere stets sehr ungleich gross sind und daher 
als Makro- und Mikrogonidie unterschieden werden; ferner dass 
die Vereinigung stets zu völliger Verschmelzung der Mikrogonidie mit 
der Makrogonidie führt. 
Als Makrogonidien funetioniren bei allen Gattungen mit Ausnahme 
von Zoothamnium die gewöhnlichen Individuen. Wenigstens ergaben 
die seitherigen Beobachtungen keine Anzeichen, dass nur bestimmte 
Individuen normaler Grösse hierzu dienen. Dennoch weisen Engel- 
mann’s Untersuchungen (1876) vielleicht auf etwas Derartiges hin. 
Bei Epistylis plieatilis constatirte er nämlich, dass die Mikro- 
gonidien sich immer oder doch vorzugsweise mit solchen Individuen 
(Makrogonidien) vereinigten, deren Schwestersprössling durch Theilung 
in Mikrogonidien zerfallen war. Dies dürfte wahrscheinlich machen, dass 
auch die Makrogonidien durch innere Besonderheiten ausgezeichnet sind, 
dass es solche Individuen sind, welche durch eine, bei der letzten, oder 
auch schon bei einer früheren Theilung aufgetretene Ungleichheit der 
Sprösslinge den besonderen Charakter von Makrogonidien erhielten. 
Nur bei gewissen Arten von Zoothamnium (Arbuseula Ehrbg., 
alternans Cl. L. und den von letzterem jedenfalls wenig verschiedenen Z. 
niveum Ehrbg. und diehotomum Kent) zeichnen sich die Makrogonidien 
auch äusserlich durch besondere Grösse vor gewöhnlichen Individuen aus 
(74,2,Mg). Es sind die schon von Trembley (1747) und Ehrenberg (1838) 
bei Z. Arbuseula beobachteten Bulbi (Tr.) oder „knollenförmigen 
Individuen“ (Ehrbg). Ob sie den übrigen Zoothamnien ganz fehlen, 
bedarf genauerer Untersuchung. Die Makrogonidien sind, wie gesagt, 
auffallend gross, sie übertreffen die gewöhnlichen Individuen vielmal 
(3—6 Mal nach Greeff |1870] bei Zooth. alternans). Ferner be- 
finden sie sich, wenigstens wenn sie ihre volle Grösse erreicht haben, stets 
*) Nach den Angaben und Abbildungen von 1861 sind noch Fragmente des alten Ma.N. 
(sog. Eier) neben dem neuen vorhanden, wenn letzterer schon zweigliedrig geworden ist. 
