124 Dr. Wilhelm Hartwig: 
Eine ausführliche Darstellung der biologischen Verhältnisse gab 
Kleine (9) für die Larve von P. coccinea. Da meine Beobachtungen 
von dieser Arbeit in mehreren Punkten wesentlich abweichen, so werde 
ich im folgenden noch öfter auf sie zurückkommen müssen. 
B. Material und Methode. 
Die zur Untersuchung benutzten Larven stammten teils aus 
Finkenkrug bei Berlin, teils aus Wenzen im Weserbergland. Ich fand 
die Larven, indem ich alte Stümpie von Eichen, Buchen und Birken 
von der Rinde entblößte. Die Tiere wurden dann zum Teil bald nach 
dem Fang konserviert, während die anderen in Glasgefäßen, die mit 
Bohrmehl und Rindenstücken gefüllt waren, noch längere Zeit lebend 
gehalten wurden. 
Die Objekte wurden dann entweder makroskopisch präpariert 
oder in Schnittserien zerlegt. Diese wurden in transversaler, frontaler 
und sagittaler Richtung angefertigt. Ferner habe ich auch Larven 
nach Abtötung in 93 %igem Alkohol mit Nelkenöl aufgehellt und dann 
in toto in Kanadabalsam eingeschlossen. An diesen Exemplaren ließen 
sich ganz gut die Grundzüge der Anatomie wahrnehmen. Sie lieferten 
so ein willkommenes Hilfsmittel für die Rekonstruktion der Schnitt- 
serien. 
Das zum Schneiden bestimmte Material wurde mit der Carnoy- 
schen Lösung (6 Vol. Alkohol abs., 3 Vol. Chloroform, 1 Vol. Essig- 
säure) konserviert. Diese Mischung ließ ich durchschnittlich 10 Minuten 
einwirken und wusch dann in 93 %igem Alkohol aus, in dem das 
Material auch bis zur weiteren Behandlung aufbewahrt wurde. Größere 
Larven schnitt ich in zwei Teile, während die kleineren nur angeschnitten 
wurden. Ein vorheriges Abtöten der Larven in heißem Wasser hatte 
auf die Konservierung keinen Einiluß, aber den Vorteil, daß die Larven 
gerade gestreckt waren. Bei direktem Einbringen in die Konservierungs- 
flüssigkeit oder vorheriger Chloroformierung zeigten sie meist starke 
Krümmungen. Außerdem wurde durch die Abtötung in heißem Wasser 
ein Herausquellen des Körperinhaltes aus der Schnittwunde ver- 
mieden. 
Als Intermedium zum Einbetten in Paraffin verwendete ich Xylol, 
Chloroform und Cedernholzöl. Die besten Resultate erzielte ich mit 
Chloroform. Um gute Schnitte zu erhalten, ist es notwendig, die Objekte 
lange, etwa 8 bis 10 Tage, in Paraffin zu lassen. Da das Chitin der 
Pyrochroa-Larven außerordentlich stark und spröde ist, muß aber auch 
dann noch jeder einzelne Schnitt mit Mastix-Collodium überzogen 
werden. 
Für anatomische Zwecke stellte ich Schnittserien von 25 bis 30 u 
her, für die Untersuchungen der histologischen Verhältnisse solche 
von 5 bis 10 u. Für einzelne Untersuchungen habe ich den Darm mit 
seinen Anhängen herauspräpariert und einzeln geschnitten. Ich habe 
dabei sehr gute Resultate erhalten und von einer histologischen Ver- 
änderung der Gewebe, wie sie Moebusz (40) bei Anthrenus beobachtet 
hat, nichts bemerkt. 
