6 UNTERSUCHUNG DER BADEQUELLEN 
2. Dieser Rückstand wurde mit destillirtem Wasser ausgelaugt, filtrirt; 
der unaufgelöste Theil wog, nachdem er geglüht worden, 0,622 Gr. 
3. Die in 2. erhaltene Auflösung wurde wieder zur Trockenheit ab- 
gedampft und das Residuum geglüht, wobei keine Schmelzung stattfand; 
das Gewicht desselben betrug 0,753 Gr. 
Anmerkung. Die Bestimmung aufloslicher und unaufloslicher Bestandtheile ist na- 
tüurlıch keine ‚scharfe, da wo schwerauflosliche Salze vorhanden sind, wie schwefel- 
saurer Kalk; denn beim ersten Aussüssen schon wird ein Theil des Gypses mit fort- 
geführt, und allen Gyps durch Aussüssen wegschaffen zu wollen, wäre eine unnütze 
Bemühung. ' 
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4. Die in 2. erhaltenen 0,622 Gr. unauflöslichen Theile wurden im 
Platintiegel mit Salpetersäure übergossen , und dann zur Trockenheit ab- 
geraucht; ein Uhrglas, das dabei den Tiegel bedeckte, wurde nicht an- 
gegriffen; im Wasser sind also keine flusssauren Salze vorhanden. — Die 
trockene Masse wurde dann mit destillirtem Wasser und Salpetersäure 
behandelt; auf dem Filtrum blieb eine grauliche Kieselerde,, die durchs 
Glühen ganz weiss wurde, und an Gewicht 0,0025 Gr. betrug. 
5. Die in 4. erhaltene salpetersaure Auflösung wurde mit Aetzammoniak 
übersetzt und filtrirt; das Filtrum zeigte an einigen Stellen eine gelbe 
Färbung , hatte aber nicht bestimmbar an Gewicht zugenommen. 
6. 689,14 Gr. Wasser wurden mit salzsaurem Baryt gefällt, der Nie- 
derschlag betrug, getrocknet, 2,319 Gr.; er wurde mit Salzsäure über- 
gossen, erwärmt , filtrirt, und hinterliess nun 2,212 Gr. schwefelsauren 
Baryt. 
7. Eine gleiche Menge Wasser, mit Salpetersäure stark angesäuert und 
mit salpetersaurem Silber gefällt, gab 0,010 Gr. Hornsilber. 
8. 323,1 Gr. Wasser wurden mit neutralem oxalsaurem Kali gefällt , 
der Niederschlag unter Zutritt der Luft stark geglüht, dann auf bekannte 
Weise durch Üebergiessung mit kohlensaurem Ammoniak und Abdünstung 
in kohlensauren Kalk verwandelt und stark getrocknet; er wog nun 
0,360 Gr. 
