über das Venensystem der einheimischen Teleostier. 3 



Berühmngsfläche zweier Wirbolkörpcr zwisclieii eleu Neurapophi/seu 

 und Haenmpophysen hindurch eine Schlinge. Mittels dieser wollte ich 

 nach vorheriger Blutablassung aus der Schwanzvene ein Wieder- 

 ausfließen der Injektionsflüssigkeit verhindern. Bis zu den feinsten 

 Gefäßen glangte dann der Farbstoff, weiter nicht. An eine Füllung 

 der hinteren Cardinalvenen, welche als rückführende Nierengefäße 

 fungieren, durch die Nierenpfortader war nicht zu denken. Der Grund 

 hierfür ist in der Dünnwandigkeit der Venen zu suchen. Die Venen 

 sind oft mehr Rinnen in dem Parenchym der Organe, z. B. der Nieren, 

 als mit selbständigen Häuten versehene Kanäle, wie schon ganz 

 richtig von Stannius bemerkt. Bei etwas stärkerem Drucke schon 

 platzten die Wandungen der Venen. Eine Füllung der Cardinales 

 posteriores war also nur von der entgegengesetzten Richtung, dem. schon 

 vorhin erwähnten Ductus Cuvieri möglich. Von einer Injektion der 

 Darmvenen nahm ich gleich Abstand Wegen der allzugroßen Dünn- 

 heit der Venenstränge. Dagegen aber füllte ich nach Angabe von 

 Hyrtl bei ganz frischen Exem.plaren von dem. am oberen Umfange 

 des Schlundes, wo er sich zur Magenhöhle erweitert, gelegenen Stamm,, 

 der Coeliaca, die Arterien der Eingeweide. Auf diese Art und Weise 

 konnte ich lais in die feinsten Arterienästchen den Farbstoff treiben 

 und erreichte so ein Abheben der Arterien von den Venen. Bei schon 

 im Alkohol aufbewahrten Exemplaren ging wegen der in den Gefäßen 

 vorhandenen Blutpfropfen die Injektion in die Brüche und zwar in- 

 folge Zerreißens der Gefäß Wandungen. Bei der Injektion konnte der 

 Blutpfropf nicht zum Weichen gebracht werden; er hielt also einen 

 größeren Druck aus als die Gefäß Wandungen. Nach gelungener Injektion 

 steckte ich dann die Fische in ein m.it doppelt soviel Alkohol als Wasser 

 angefülltes Gefäß. Dadurch erzielte ich ein schnelleres Eindicken 

 des sonst so schwer gerinnbaren Fischblutes. Wo dagegen die In- 

 jektion versagte, blieb mJr nur die eine Möglichkeit, an ganz frisch 

 getöteten Fischen meine Untersuchungen auszuführen. Nach Öffnung 

 der Leibeshöhle wurden die Fische ebenso wie die Injizierten für einen 

 Tag in ein Gefäß, welches mit Alkohol und Wasser gefüllt war, gelegt. 

 Bei sehr viel Geduld und einiger Übung kam ich dann auch so zum Ziel. 

 Untersuchtes Material: Säm.tliche Fische sind den Gewässern 

 der Schweiz entnommen, z. B. der Aare, dem, Thuner- und Bieler See. 



Teleostei: 



1. Percidae: Perca fluviatilis, Flußbarsch. 



2. Gadidae: Lota vulgaris, Quappe, Trüsche. 



3. Cyprinidae: 



1. Cyprinus carpio, Karpfen. 



2. Cyprinus harhus. Barbe. 



3. Leuciscus rutilus, Rothfeder. 



4. Scardinius erythrophthalmus, Ploetze, Rotauge. 



5. Squaliu^ cephalus, Döbel, Dickkopf, Aalet. 



6. Phoxinus laevis, Ellritze, Pfrille. 



7. Tinea vulgaris, Gemeine Schleihe. 



1* 1. H.fl 



