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Daß durch den zentrifugalen Druck der Schleimmasse eine 
Auflösung der umhüllenden Gehäusemembran in ihre einzelnen 
Komponenten bewirkt werden kann, hat zur Vorbedingung eine 
verhältnismäßig schwache Kohäsion der Bauelemente. Auch die 
echten Dimerina- und Dimerium-Arten, die einer Scheitelmündung 
entbehren, müssen am Scheitel zergehen, damit die Sporen entleert 
werden können; bei ihnen ist jedoch das Gefüge der Membran zu 
fest und hält dem Schleimdruck stand, letzteren zur Spitze ablei- 
tend. Ebenso ist auch bei den Microthyriaceen die sprengende 
Wirkung des Schleimes eine weit verbreitete Erscheinung. So wird 
z. B. bei Asterina die schildförmige Membran meist vom Scheitel 
aus in radiären Spalten aufgerissen, weil der am Scheitel ausge- 
übte Druck auf den Linien geringster Kohäsion wirkt, also an den 
Radiärwänden der längsseitig verklebten Membranhyphen, während 
der viel festere Zusammenhang der Hyphenzellen an den kurzen 
Quersepten einer Auflösung widersteht. Allerdings kommen hier 
auch Formen vor, deren Membranhyphen sehr kurz septiert sind, 
so daß die Zellenlänge fast der Hyphenbreite gleichkommt, die 
ganze Membran also aus fast würfeligen Zellen aufgebaut erscheint; 
hier muß die Kohäsion in beiden Richtungen, radiär und quer-kon- 
zentrisch, annähernd gleich sein, und tatsächlich sehen wir bei 
diesen Formen auch eine fast vollständige Auflösung der Membran 
in die einzelnen Zellen bis nahe zur Peripherie, eine Erscheinung, 
die dem Zerfall der Englerula-Membran durchaus analog ist. Man 
könnte fragen, warum denn nicht auch bei den Microthyriaceen 
solche verschleimende Formen unter einem eigenen systematischen 
Begriff zusammengefaßt werden. v. Höhnel hat dies in der Tat 
durch die Aufstellung der Myxothyrieae versucht (Fragm. zur My- 
kol., VIII, Nr. 361), doch erwies sich eine solche Aufteilung als 
undurchführbar in dieser Gruppe (vgl. Theißen, Die Gattung As- 
terina); eine faßbare Grenze zwischen verschleimenden und weni- 
ger oder nicht verschleimenden Arten war unmöglich zu fixieren, 
weil eben die Arten mit langzelligen und kurzzelligen Membran- 
hyphen durch allmähliche Übergänge verbunden sind, und selbst 
langzellige Formen in ihrem Asterostomella-Stadium kurzzellig-ver- 
schleimend sind. Jedem Systematiker ist es bekannt, daß die syste- 
matischen Teilungsprinzipien nicht gleichartig in verschiedenen 
