iu der Naturgeschichte der Helminthen im Jahre 1899. 79 



Nematoden. 



Nussbauni beobachtet, dass in unbefruchteten Eiern von As- 

 caris megalocephala das Keimbläschen an die Peripherie des Ei's 

 vorrücken und Anfänge zu mitotischen Veränderungen machen kann, 

 ein Richtungskörper aber wird nicht ausgeschieden; eine grosse 

 Anzahl von Eiern von Ascaris megalocephala geht unbefruchtet zu 

 Grunde; man beobachtet eine ovale und eine kegelförmige Sorte. 

 M. Nusshaum. unbefruchtete Eier von Ascaris megalocephala. Zoolog. 

 Anzeig. Bd.XXlI, Leipzig 1899, iVo. 580, pag.^ll—1'd. 



BOTeri findet, dass die Schwesterzelle der Urmesoblastzelle 

 später die Ectoblastzellen für das Stomadeum bildet; bei der Gastru- 

 lation trennt die Entomesoblastzelle sich von der einschichtigen Um- 

 gebung und gleitet in die Furchungshöhle; hierauf schliessen sich 

 die Ränder der Umgebung über der versenkten Platte, ein Vorgang, 

 der als Epibolie bezeichnet wird; die somatischen Zellen werden 

 den generativen oder Stammzellen gegenübergestellt. Die soma- 

 tischen Chromosomen spalten sich quer, die generativen in der 

 Längsrichtung. Die Diminution des Chromatins und die Bildung 

 der kleinen somatischen Chromosomen kann in verschiedenen Zu- 

 ständen, auch im ruhenden Kern eintreten. Die Enden der Schleifen 

 verlieren mit der Ablösung vom mittleren Theil des Bandes ihre 

 Eigenschaft als Chromosomen, sie lösen sich im Plasma auf. Die 

 Diminution besteht darin, dass Theile in den somatischen Zellen zu 

 Grunde gehen, welche aber den generativen erhalten bleiben; sie 

 bewirkt einen Unterschied zwischen generativen und somatischen 

 Elementen, wobei die letzteren unter einander nicht verschieden 

 werden. T. Boveri. Entwicklung von Ascaris megalocephala m,it be- 

 sonderer Rücksicht auf die Kernvei'hälttiisse, Festschrift zum 70. Ge- 

 burtstage von K. V. Kupfer, Jena 1899, ^«^.383 — 430, 6tab., dßg. 



Toldt untersucht die Cuticula von Ascaris megalocephala und 

 findet, dass von der Subcuticula gallertartige Stränge in sie hinein- 

 strahlen, die sich in der Cuticula zu einem complicirten Saftbahn- 

 system ausbreiten. An der Cuticula unterscheidet Verf. 8 Schichten, 

 deren Mächtigkeit in Micromillimetern die angeführten Zahlen an- 

 geben: a. äussere Rindenschicht P/g; b. innere Rindenschicht 5, 

 c. homogene Schicht 15, d. Bänderschicht 2, e. äussere Faser- 

 schicht i, f. mittlere Faserschicht 9, g. innere Faserschicht 4, 

 h. Basalschicht 2. Dann folgt die 1 fx starke Grenzmembran. Die 

 (a) äussere Rindenschicht und die (d) Bänderschicht bestehen aus 

 in kurzen Abständen wiederkehrenden Ringen, welche der (b) inneren 

 Rindenschicht aussen resp. der (c) homogenen Schicht innen ein- 

 gelagert sind und nur in den Seitenlinien unter einander verbunden 

 sind. Die 3 Faserschichten sind Membranen, die von parallelen, 

 langgestreckten Spalten durchsetzt sind, durch welche die Gallert- 

 fäden treten; in der äusseren und inneren Faserschicht verlaufen 

 diese Spalten von rechts hinten nach hnks vorn in einem Winkel 

 von etwa 25 "^ zur Längsachse, in der mittleren im gleichen Winkel 



