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überzeugend dargetan hat, die spätere Kopfblase auf die Zellen des 
dorsalen Schenkels jenes ektodermalen Kreuzes zurückführen. Von 
ganz besonderer Wichtigkeit aber ist noch die frühzeitige Sonderung 
gewisser Ektodermzellen der Blastula, die später an der Bildung des 
Mesoderms beteiligt sind. Wie bei den Polycladen (Turbellarien) 
und Anneliden, tragen auch bei den Mollusken, wie zuerst Lillie in 
seiner Arbeit über Unio (1895) gezeigt hat, bestimmte Ektoderm- 
quartette zur Bildung des Mesoderms bei. Sie liefern wahrscheinlich 
den größeren Teil oder das ganze Mesoderm der Trochophora, 
während das entodermale, aus der Zelle Ad stammende Mesoderm 
das Rumpfmesoderm liefert. Dieses aus dem Ektoderm stammende 
Mesoderm der Trochophora hat verschiedene Namen erhalten. Lillie 
nannte es in seiner Arbeit über Unio „larval mesoblast“ (1895), 
Wierzejski in seiner Mitteilung über das Mesoderm von Physa „,se- 
kundäres Mesoderm““ (1897) und E. B. Wilson gebrauchte dafür in 
seiner sehr lesenswerten Schrift über Cell-lineage und Ancestral 
Reminiscence (1898) den Namen „Ektomesoblast‘‘. Damit stimmt 
auch der von den deutschen Autoren jetzt gewöhnlich gebrauchte 
Name „Ektomesoderm‘ überein. Wahrscheinlich geht dieses „lar- 
vale““ oder ektodermale Mesoderm später ganz oder fast ganz zu- 
grunde. Sehr häufig ist es das dritte Ektomerenquartett, und zwar 
die beiden vorderen Quadranten, also Abkömmlinge der nach der 
Nomenklatur Kofoids mit 3a und 3b zu bezeiehnenden Furchungs- 
zellen, die dieses Mesoderm liefern; so auch bei Planorbis und Physa. 
Bei Crepidula dagegen entsteht es nach Conklin aus drei Zellen des 
zweiten Quartettes (2a, 2b und 2c). In anderen Fällen leitet es sich 
wieder in etwas anderer Weise ab. Lillie ließ es bei Unio einseitig, 
also asymmetrisch aus der Zelle 2a? hervorgehen. Dagegen ent- 
stehen aber, wie ich nochmals betone und wie ich für Planorbis 
schon vor mehr als 34 Jahren gezeigt habe, die beiden Mesoderm- 
streifen aus den zwei „Urzellen des Mesoderms, die am 
Hinterrande des Entodermzellenfeldes gelegen sind und 
durch bilateral-symmetrische Teilung der Zelle Ad ent- 
stehen. 
So sehen wir also, daß bei den genannten Formen nicht bloß 
die primären Organanlagen (wenn wir als solche die Anlagen 
der äußeren Haut des Embryo, des Mitteldarmepithels und jenes 
mächtigen Organkomplexes, den wir als Mesoderm bezeichnen, ver- 
stehen), sondern auch zahlreiche sekundäre, wie die An- 
