Die Kopfnerven bei Fischen und Amphibien. 65 
ihm wurzelt (Fig. 101, 102, 105 und 113). Sie spaltet sich von 
oben her von der Haut ab und rückt mit diesem oberen Zipfel 
mehr oder weniger dicht an das Ganglion heran, doch so. dass 
die Grenze zwischen ihnen vollkommen kenntlich bleibt. Rück- 
wärts kann sie sich bis an das Ganglion mandibulare erstrecken. 
In diesem Zustand erhält sich die Plakode noch einige Zeit 
(Fig. 116), worauf zuerst ihr freier Zipfel, dann die noch in der 
Haut zurückgebliebene Wurzel schwinden, ohne sich mit dem 
Ganglion vereinigt zu haben. Dass diese Plakode gar an die 
Stelle des Ganglion ophthalmiecum treten sollte, ist schon deshalb 
ausgeschlossen, weil beide Teile bis zum Schwunde der ersteren 
stets nebeneinander sichtbar sind. Unsere Plakode ist also ebenso 
wie diejenige von Petromyzon und Torpedo unverkennbar ein 
Rudiment, das wegen seines Ursprungs und seiner Lagebeziehungen 
wohl nur auf ein Lateralganglion bezogen werden kann. 
Es fragt sich nunmehr, wie gegenüber diesem Befund die 
ganz abweichenden Befunde Brauers und Brachets bei anderen 
Amphibien zu beurteilen sind. Die Fortdauer der Plakode scheint 
mir nur bei den Gymnophionen sicher zu sein, für die Anuren 
ist sie jedoch keineswegs evident bewiesen. Im übrigen ist aber 
nicht ihre Fortdauer die Hauptsache, sondern ihre Verwandlung 
in das Ganglion ophthalmicum unter der Voraussetzung, dass 
seine ursprüngliche zentrogene Anlage sich auflöse und in die- 
jenige mesodermale Einlage des Kieferbogens verwandle, die ich 
nach dem Vorgange von Platt als ektomesodermales Erzeugnis 
beschrieb. Beides aber, jene Verwandlung und ihre Voraussetzung 
ist für Siredon zweifellos unzutreffend, und ich kann nicht an- 
nehmen, dass so bedeutsame Bildungen wie das Ektomesoderm 
und ein ganzes Spinalganglion bei anderen Amphibien in völlig 
heterogener Weise entstehen. Mag also bei den Gymnophionen 
die fragliche Plakode sich irgendwie an einer Granglienbildung 
beteiligen, so kann selbst dies für die übrigen Amphibien und 
die Fische nicht massgebend sein. Bei Siredon sind beide 
Ganglien des Trigeminusrein zentrogenen Ursprungs. 
Während der Embryonalzeit und bis in die Larvenzeit ver- 
ändern diese beiden Ganglien ihre Lage beständig, und zwar 
gemeinsam, weil sie sich von ihren Wurzeln an fortschreitend 
vereinigen, so dass an Larven von 1 cm Gesamtlänge nur noch 
ihre distalen Hälften divergieren (Fig. 154—157). Das auf diese 
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