Die Entwicklung von Amphibienembryonen. 28 
5,3 mg reines Radiumbromid. Zur Bestrahlung der Froschlarven, die ich von 
Herrn Geheimrat O0. Hertwig zur Untersuchung erhielt, waren ausser 
diesen noch drei andere Radiumpräparate zur Anwendung gekommen, und 
zwar Radium III: 10 mg Radiumbromid (unrein), Radium IV: 2 mg (rein) 
und Radium V: 5 mg (unrein). 
Während die ersten drei Präparate Eigentum des Physikalischen In- 
stituts der Universität Berlin sind, war das Präparat IV der Kaiser-Wilhelms- 
Akademie und das Präparat V der Klinik des Herrn Geheimrat Lesser 
entliehen. 
Die Versuche wurden von mir im wesentlichen nach den Angaben von 
0. Hertwig (1911) ausgeführt. Wegen der Grösse der Eier wurde zu jedem 
dieser Versuche stets nur ein einziges Ei benutzt. In die Mitte eines hohl- 
geschliffenen Objektträgers wurde mit der Medullarrinne nach oben ein Ei 
gebracht, dessen Gallerte zum Teil mit einer feinen Schere vorsichtig ent- 
fernt worden war, damit das Radiumpräparat dichter an das Ei gebracht 
werden und die Strahlen besser einwirken könnten. Auf einem 4 mm hohen 
Glasring lag das Radiumpräparat, dessen Strahlungsöffnung dem Ei zugekehrt 
war. Um das Eintrocknen zu verhüten, wurde der Objektträger mit dem 
Ei und Präparat in der feuchten Kammer aufgehoben. Da ich über zwei 
Präparate verfügte, und ausserdem nur kurze Bestrahlungszeiten angewandt 
wurden, so konnten stets mehrere Eıer auf dem gleichen Stadium bestrahlt 
werden. 
Für alle Versuche wurden Kontrollkulturen unter den gleichen Be- 
dingungen angesetzt. 
Nach Beendigung des Versuches wurde jedes Ei einzeln in ein Glas- 
sefäss mit frischem Wasser und Wasserpflanzen gebracht und seine Weiter- 
entwicklung bis zu dem Zeitpunkt beobachtet, wo es wünschenswert schien, 
seine Konservierung vorzunehmen. Für die histologische Untersuchung 
wurden die Objekte in Pikrin-Sublimat-Essigsäure eingelegt und dann in 
75 proz. Alkohol aufgehoben. Die Objekte, die ich von Herrn Geheimrat 
O0. Hertwig erhielt, waren teils in der angegebenen Weise behandelt, teils 
mit Zenkerscher Flüssigkeit oder Chromsäure fixiert. 
Das gesamte Material wurde in Mikrotomschnitte von 7 « Dicke zerlegt. 
Vor dem Einbetten in Paraffin wurden die Objekte mit einer Mischung von 
gleichen Teilen Boraxkarmin und 7O proz. Alkohol 10 Stunden lang gefärbt 
und ebensolange mit einer Mischung von Boraxkamin mit dem doppelten 
Volumen Salzsäure-Alkohol differenziert. Die Paraffinschnitte wurden dann 
mit Lichtgrün nachgefärbt. 
Die Larven wurden durch die Lupe maßstabgerecht gezeichnet, während 
die Schnittbilder auf photographischem Wege hergestellt und dann das 
feinere Detail mit Tusche und Bleistift eingetragen wurde. Die Kernzeich- 
nungen wurden mit Hilfe des Abb6schen Zeichenapparates angefertigt. 
