Reduktionsorte und Sauerstofforte des tierischen Gewebes. 
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Fixierungsflüssigkeit | RW RW+OCHI RW neutral 
| Epithelprotoplasma . 1/g 1/9 1a 
Epithelkerne . 1 1 1 
Salpetersäure: ;| Knäueldrüsenkerne . . 1 1 1 
|| Mastzellen 0 0 0 
| Cutiskerne 1/9 1 1!/e 
Epithelprotoplasma . | } jl 
ulbetarsäneeit: || Epithelkerne . 1 1 il 
er = er r Knäueldrüsenkerne . . 1 Ya il 
Ba Mastzellen 1 1 2 
Cutiskerne 1 1 1l 
Schnauze. 
— 
Fixierungsflüssigkeit RW |RW+HCI RW neutral 
Kerne : 0 il 0 
ee: ! Protoplasma . . 1 il 1 
| Mastzellen-Granula . 1 1 1 
(| Mastzellen-Protoplasma . 1 1! 0 
| Kerne 0 1 0 
Chloroform: ! Protoplasma . 1 0 1/a 
Mastzellen-Granula . in 0 1a 
| Mastzellen-Protoplasma . l 0 1 
(| Kerne ; 0 1 1 
SHIpEsesänee Protoplasma . . 0 Ua 0 
Mastzellen-Granula . 0 0 0 
{| Mastzellen-Protoplasma . 0 0 0 
(| Kerne 0 0 Ua 
Salpetersäure + Protoplasma . 1 la 1 
Gummi: Mastzellen-Granula . 2 0 2 
! Mastzellen-Protoplasma . 1 0 2 











Aus dieser Tabelle ist die Tatsache hervorzuheben, dass die 
Mastzellen, wie sich besonders gut bei Vorbehandlung mit Salpeter- 
säure und Gummi zeigt, durchaus auf die Färbung mit RW resp. 
RW neutral angewiesen sind. 
VI. Kritik der bisher befolgten Methode. 
Eine durchaus berechtigte Frage, mit welcher jede kritische 
Betrachtung dieser neuen Methode voraussichtlich beginnen wird, 
ist die folgende. 
Archiv f. mikr. Anat. Bd. 78. 3 
